PharmaMar sostén que o seu fármaco presenta unha actividade antiviral ata 80 veces maior que o remdesivir

Anuncia que o seu socio en Corea do Sur, Boryung Pharmaceutical, presentou os primeiros resultados dos estudos 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, o virus que provoca o COVID-19.

Por E.P. | Madrid | 02/07/2020 | Actualizada ás 19:31

Comparte esta noticia

PharmaMar anunciou este xoves que o seu socio en Corea do Sur, Boryung Pharmaceutical, presentou os primeiros resultados dos estudos 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, o virus que provoca o COVID-19, onde se observa unha actividade antiviral ata 80 veces maior que remdesivir.

Sede de PharmaMar
Sede de PharmaMar | Fonte: Ricardo Rubio - Europa Press.

Segundo os datos da actividade antiviral obtidos no estudo no modelo de célula de ril de mono, plitidepsina mostrou unha actividade antiviral entre 2.400 e 2.800 veces maior que o remdesivir (aprobado como medicamento para tratar os efectos graves da COVID-19), e tamén unha actividade 80 veces maior que remdesivir no modelo de célula de pulmón humano.

Con estes datos de actividade antiviral, a compañía espera reducir a progresión da enfermidade a unha síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) nos pacientes hospitalizados con pneumonía por COVID-19, xunto cunha rápida melloría dos síntomas.

Boryung Pharmaceutical anunciou que xa están a preparar os ensaios clínicos con plitidepsina en Corea e ten como obxectivo comezalos no terceiro trimestre de 2020. En abril, PharmaMar anunciou o inicio do ensaio clínico con plitidepsina para o tratamento de pacientes con COVID-19 en España.

En 2016, PharmaMar e Boryung Pharmaceutical asinaron un acordo de licenza para comercializar o fármaco antitumoral de orixe mariña, plitidepsina, en Corea do Sur. Segundo os termos do acordo, PharmaMar conserva os dereitos exclusivos de produción e fornece o produto terminado a Boryung Pharmaceutical para o seu uso comercial.

Plitidepsina comercialízase como medicamento para o mieloma múltiple en Australia, e o seu perfil de seguridade no ser humano confirmouse en centos de pacientes en varios ensaios clínicos en Europa e Estados Unidos. O produto coa dosificación terminada xa está dispoñible para os ensaios clínicos.

"Volver á vida normal é o máis importante para nós neste momento na actual crise de COVID-19, e para estas circunstancias as empresas farmacéuticas buscarán continuamente investigacións diversas e innovadoras para combater o COVID-19. Boryung acelerará o desenvolvemento dun tratamento seguro e eficiente para COVID-19 a través da cooperación cos seus socios", comentou o CEO de Boryung Pharmaceutical, Sam S. Lee.

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta