Aprobada a autorización da vacina de Pfizer contra a COVID pola Axencia Europea do Medicamento

Así, se non se produce ningún contratempo, os países europeos, entre eles España, comezarán a recibir as doses o sábado 26, para iniciar as campañas de vacinación o domingo 27.

Por Europa Press / Redacción | MADRID | 21/12/2020 | Actualizada ás 15:28

Comparte esta noticia

O Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, polas súas siglas en inglés) da Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) outorgou a autorización condicional de comercialización á vacina de Pfizer e BioNTech contra o COVID-19 en persoas de máis de 16 anos.

Así o anunciou este luns en rolda de prensa a directora executiva da EMA, Emer Cooke, tras a reunión do comité para avaliar a vacina. "A avaliación científica da EMA baséase na forza das probas científicas sobre a seguridade, calidade e eficacia da vacina, e nada máis. As probas demostran de forma convincente que os beneficios son maiores que os riscos desta vacina", sinalou.

Tras a luz verde por parte da axencia reguladora europea, a Comisión Europea espera concluír o proceso formal de aprobación este mesmo luns, a pesar de que se trata dunha burocracia que habitualmente require 67 días, segundo anunciou a presidenta do Executivo comunitario, Ursula von der Leyen, a través de Twitter.

Se non se produce ningún contratempo, os países europeos, entre eles España, comezarán a recibir as doses o sábado 26, para iniciar as campañas de vacinación o domingo 27.

Na rolda de prensa, Cooke defendeu que este ditame científico da EMA garante que a vacina chegará a Europa "coas correspondentes salvaguardias, controis e obrigacións". "A nosa avaliación exhaustiva significa que podemos asegurar con confianza aos cidadáns da UE a seguridade e eficacia desta vacina e que cumpre as normas de calidade necesarias. Con todo, o noso traballo non se detén aquí. Seguiremos recollendo e analizando datos sobre a seguridade e a eficacia desta vacina para protexer ás persoas que a toman na UE", asegurou.

Vacinación da gripe en Santiago de Compostela. Subministración de vacina nunha enfermaría. Vacinas, enfermaría, coronavirus, covid-19
Vacinación da gripe en Santiago de Compostela. Subministración de vacina nunha enfermaría. Vacinas, enfermaría, coronavirus, covid-19

A COMISIÓN EUROPEA DARÁ AUTORIZACIÓN ESTA TARDE

A Comisión Europea prevé autorizar a comercialización da vacina de BioNTech e Pfizer contra a Covid-19 esta mesma tarde, horas despois de que a Axencia Europa do Medicamento (EMA) publicase a súa recomendación favorable respecto diso.

Así o anunciou a presidenta do Executivo comunitario, Ursula von der Leyen, nunha mensaxe que compartiu na rede social Twitter mentres se coñecía nunha rolda de prensa o veredicto favorable de parte da EMA.

"É un momento decisivo nos nosos esforzos para dar vacinas seguras e efectivas aos europeos. A EMA acaba de publicar unha opinión científica positiva da vacina de BioNTech e Pfizer. Agora actuaremos rápido, espero unha decisión da Comisión para esta tarde", escribiu a alemá.

A última información respecto diso apuntaba a que a Comisión Europea podería emitir a súa decisión en 24 horas, pero agora Von der Leyen asegurou que este paso sucederá "esta tarde".

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta