Por Europa Press / Redacción | MADRID | 21/12/2020 | Actualizada ás 15:28
O Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, polas súas siglas en inglés) da Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) outorgou a autorización condicional de comercialización á vacina de Pfizer e BioNTech contra o COVID-19 en persoas de máis de 16 anos.
Así o anunciou este luns en rolda de prensa a directora executiva da EMA, Emer Cooke, tras a reunión do comité para avaliar a vacina. "A avaliación científica da EMA baséase na forza das probas científicas sobre a seguridade, calidade e eficacia da vacina, e nada máis. As probas demostran de forma convincente que os beneficios son maiores que os riscos desta vacina", sinalou.
Tras a luz verde por parte da axencia reguladora europea, a Comisión Europea espera concluír o proceso formal de aprobación este mesmo luns, a pesar de que se trata dunha burocracia que habitualmente require 67 días, segundo anunciou a presidenta do Executivo comunitario, Ursula von der Leyen, a través de Twitter.
Se non se produce ningún contratempo, os países europeos, entre eles España, comezarán a recibir as doses o sábado 26, para iniciar as campañas de vacinación o domingo 27.
Na rolda de prensa, Cooke defendeu que este ditame científico da EMA garante que a vacina chegará a Europa "coas correspondentes salvaguardias, controis e obrigacións". "A nosa avaliación exhaustiva significa que podemos asegurar con confianza aos cidadáns da UE a seguridade e eficacia desta vacina e que cumpre as normas de calidade necesarias. Con todo, o noso traballo non se detén aquí. Seguiremos recollendo e analizando datos sobre a seguridade e a eficacia desta vacina para protexer ás persoas que a toman na UE", asegurou.
A COMISIÓN EUROPEA DARÁ AUTORIZACIÓN ESTA TARDE
A Comisión Europea prevé autorizar a comercialización da vacina de BioNTech e Pfizer contra a Covid-19 esta mesma tarde, horas despois de que a Axencia Europa do Medicamento (EMA) publicase a súa recomendación favorable respecto diso.
Así o anunciou a presidenta do Executivo comunitario, Ursula von der Leyen, nunha mensaxe que compartiu na rede social Twitter mentres se coñecía nunha rolda de prensa o veredicto favorable de parte da EMA.
"É un momento decisivo nos nosos esforzos para dar vacinas seguras e efectivas aos europeos. A EMA acaba de publicar unha opinión científica positiva da vacina de BioNTech e Pfizer. Agora actuaremos rápido, espero unha decisión da Comisión para esta tarde", escribiu a alemá.
A última información respecto diso apuntaba a que a Comisión Europea podería emitir a súa decisión en 24 horas, pero agora Von der Leyen asegurou que este paso sucederá "esta tarde".
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.