Por Galicia Confidencial | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 11/07/2021 | Actualizada ás 10:00
A Asociación Galega de Linfedema e Limedema (AGL) entidade membro de COGAMI, abre a súa páxina web para informar sobre o lipedema, unha enfermidade crónica que afecta a arredor do 16% de mulleres.
O lipedema é, segundo a OMS, "alteracións non inflamatorias da graxa subcutánea", moitas veces confundida coa obesidade, o que conleva a un infradiagnóstico e ao descoñecemento da enfermidade.
A asociación, consciente da improtancia de internet para a busca de afeccións, pon á disposición de todos os usuarios un portal no que proporcionar información sobre Linfedema, Lipedema e Insuficiencia Venosa Crónica "de forma accesible e próxima". Con ela "poderán axudar a moitas persoas na procura de respostas sobre a súa enfermidade, dado que conta con informaicón clara, accesible e contrastada cientificamente".
A páxina web, realizada en colaboración coa empresa Atlantic - it solutions ans services, presenta unha estrutura de navegación simple e intuitiva que facilita o acceso á información. O portal ofrece contidos de actualidade relevantes, para saber máis da enfermidade, coñecer a profesionais cos que poder contactar e estar ao día da actividade que desenvolce a AGL.
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.