A Axencia Europea aconsella o uso do primeiro medicamento oral para a COVID-19 ante os primeiros síntomas

A Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) recomendou este xoves o uso de 'Paxlovid', primeiro medicamento antiviral oral para a COVID-19, no momento no que aparezan os primeiros síntomas do virus SARS-CoV-2, e sostivo que non se debe utilizar como ferramenta de prevención.

No entanto, o xefe de estratexia de Ameazas Sanitarias Biolóxicas e Vacinas da EMA, Marco Cavalieri, manifestou que está autorizado para persoas que non están en tratamento médico pero que teñen un risco engadido por algúns condicionantes, como diabetes, obesidade ou enfermidades pulmonares.

'Paxlovid' é o primeiro medicamento antiviral administrado por vía oral recomendado na UE para tratar a COVID-19. Desenvolvido por Pfizer foi recomendado hai unha semana polo comité de medicamentos humanos (CHMP) da EMA tras observar que reduciu significativamente as hospitalizacións ou mortes en pacientes que tiñan polo menos unha afección subxacente que os puña en risco de padecer COVID-19 grave.

"Paxlovid é máis eficaz nas primeiras etapas da enfermidade, cando a replicación do virus é máis pronunciada e comeza a estenderse ás vías respiratorias inferiores", explicou, antes de engadir que tanto este fármaco como 'Veklury' (Remdesivir) poden usarse para tratar infeccións coa variante Ómicron.

Respecto diso, a EMA asegurou que informaron aos sanitarios sobre a importancia de garantir o uso correcto destes fármacos e que se preste atención cando se administre con outros medicamentos. Ademais, Cavalieri matizou que esperan que algúns anticorpos monoclonais neutralizantes perdan a súa eficacia contra Ómicron.

Neste punto, o representante da EMA reafirmou a importancia das vacinas, posto que presentan un alto grao de protección fronte á gravidade do virus SARS-CoV-2. De feito, a EMA apuntou que é posible que en Semana Santa poidan aprobarse dúas vacinas máis: Valneva e Sanofi Pasteur.

Así mesmo, Cavalieri, recoñeceu que están a avaliar autorizar a primeira dose de reforzo de Pfizer-BioNTech en mozos de 16-17 anos e proximamente tamén farán o mesmo para os nenos de 12-15 anos. Neste sentido, tamén afirmou que estudarán como evoluciona as segundas doses de reforzo que se están inoculando en Israel, pero "polo momento non hai evidencia suficiente para apoiar calquera recomendación".

Por último, a EMA instou ás persoas inmunodeprimidas a administrarse unha cuarta dose da vacina para considerala como a primeira dose de reforzo e sinalou que aínda é pronto para saber en que medida a nova variante BA.2 se diferencia de ómicron en termos de transmisión e evasión da inmunidade, "sabendo que segue sendo unha cepa estreitamente relacionada con esa variante".