A Xunta e a Fundación Francisco Luzón asinan un convenio para ofrecer asistencia sanitaria e social a pacientes dela

A Xunta e a Fundación Francisco Luzón selaron un convenio de colaboración para ofrecer asistencia sanitaria e social aos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, popularmente coñecida como ELA, así como para avanzar na investigación desta enfermidade dexenerativa que padecen en España unhas 4.000 persoas.

Este luns tivo lugar en Santiago a firma do convenio marco coa presenza do xefe do Executivo autonómico, Alberto Núñez Feijóo, o presidente desta fundación, Francisco Luzón, e os conselleiros de Sanidade, Jesús Vázquez Almuiña; e Política Social, José Manuel Rey Varela.

O acordo, a falta de desenvolver accións concretas, pivotará, como indicou Núñez Feijóo, ao redor de tres eixos: crear "consultas de acto único" para os pacientes desta enfermidade, axilizar o "papelorio" das mesmas e impulsar a investigación.

Todo iso, segundo o titular da Xunta, co obxectivo de "mellorar a calidade de vida" dos enfermos dela a través de "un programa asistencial integrado" co que Galicia se converte "na primeira comunidade autónoma que une o ámbito sanitario co social".

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

Francisco Luzón creou a fundación que leva o seu nome a finais do pasado ano. Tras unha longa traxectoria en entidades financeiras, en 2013 foi diagnosticado dela e dous anos despois perdeu a fala por culpa desta doenza dexenerativa que ataca ás células do sistema nervioso, provocando unha parálise muscular progresiva de prognóstico mortal.

Na súa intervención, realizada a través dun teléfono móbil, Francisco Luzón agradeceu o compromiso da Xunta e chamou a impulsar un pacto a nivel nacional para que España non se converta "nun país de segunda división" no tratamento desta doenza.

Así, encomiou a Galicia --a novena comunidade autónoma en sumarse a este convenio coa Fundación Francisco Luzón-- por ser a primeira rexión en ampliar o enfoque clínico e incluír neste pacto ao ámbito socioasistencial e a investigación.

A continuación, sinalou que a loita contra a ELA pasa por apostar pola investigación, xa que, ata o momento, "non recibiu a devolución dos recortes drásticos" decretados neste apartado a consecuencia da crise económica, polo que chama a incrementar os fondos nos orzamentos do próximo ano.

Luzón lembrou que o ELA "non ten cura" pero que é posible mellorar "a calidade de vida" dos pacientes e servir como "exemplo para outras enfermidades minoritarias".

Tras Galicia, esta fundación asinará senllos convenios cos gobernos de Castela e León e Castela-A Mancha, co que, cara a finais do mes de xullo, "o 90%" de enfermos dela de toda España vivirán en comunidades con pactos destas características.

"UN INIMIGO DEMOLEDOR"

Pola súa banda, Alberto Núñez Feijóo encomiou a carreira profesional de Luzón no sector financeiro, baseada en "construír"; un espírito que agora traslada a unha "enfermidade difícil" a través da creación de "redes de apoio" para uns pacientes que "durante moitos anos" enfrontáronse "sós" a "un inimigo demoledor".

Así, cre primordial dar "voz" aos enfermos dela para que esta deixe de ser "unha enfermidade invisible". Por iso, chamou a "adoptar un circuíto propio e claro para que cando apareza un paciente dela todos saiban que facer no ámbito social e sanitario".