Investigadores galegos logran novos achados na segunda causa máis importante de morte na infancia

Científicos da Universidade de Santiago e do CHUS identifican xenes relacionados co proceso de infección e coa severidade do virus respiratorio sincitial.

Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 21/11/2017 | Actualizada ás 11:40

Comparte esta noticia

Investigadores da Universidade de Santiago (USC) e do Complexo hospitalario universitario compostelán (CHUS) lograron novos achados na comprensión das causas de infección do virus respiratorio sincitial (VRS). Deste xeito, identificaron xenes que están relacionados co proceso de infección e coa severidade da enfermidade.

Os investigadores Federico Martinón e Antonio Salgas.
Os investigadores Federico Martinón e Antonio Salgas. | Fonte: Europa Press

Segundo informa a USC, o virus respiratorio sincitial representa "a causa máis importante de enfermidade nas vías baixas respiratorios en nenos, aínda que non afecta unicamente a este grupo de idade". Así, estímase que 30 millóns de menores de cinco anos sofren cada exercicio esta infección e, aproximadamente, 200.000 falecen como consecuencia deste virus, o que a converta na segunda causa máis importante de morte na infancia.

Case toda a poboación infantil foi portadora do virus, aínda que "soamente unha porcentaxe dos portadores desenvolve unha enfermidade seria, situación na que a maioría dos enfermos precisa hospitalización polas complicacións da infección", aclarou o profesor da Facultade de Medicina da USC e líder do grupo GenPoB do Instituto de Investigacións Sanitarias, Antonio Salgas Ellacuriaga, e o xefe do Servizo de Pediatría do Hospital Clínico Universitario de Santiago e líder do grupo GenVip do mesmo instituto, Federico Martinón Torres.

Partindo da hipótese de que non todos os individuos teñen a mesma predisposición xenética a desenvolver a enfermidade, nun artigo publicado na revista 'Nature Scientific Reports', os investigadores estudan o comportamento deste virus cunha "importante novidade", explican, que radica en que "é a primeira vez que se aborda a análise desta enfermidade analizando o xenoma enteiro de pacientes, usando novas técnicas de secuenciación do xenoma humano".

Até agora, sinala Antonio Salgas, "usábanse moito máis as tecnoloxías de xenotipado, aquelas que se centraban no screening de localización concreta do xenoma". Fronte a este enfoque, os investigadores optaron por analizar "a información contida nas secuencias do xenoma".

"Aínda que é un estudo computacionalmente máis complexo, ten a vantaxe de que é unha tecnoloxía que permite ler absolutamente toda a diversidade existente no ADN dos pacientes, evitando deste xeito rumbos na interpretación da variabilidade xenética existente", matizan.

Ademais dos pacientes analizados, completando a análise, "utilizouse unha ampla batería de xenomas de poboacións de control", indican. En conxunto, este enfoque "permitiu identificar xenes que están relacionados co proceso de infección e coa severidade da enfermidade", engade Salas Ellacuriaga.

Como xenes candidatos, aclara o investigador da Facultade de Medicina, destacan aqueles relacionados coas mucinas e os receptores do olfacto e do gusto. Como el mesmo explica, "detectar xenes relacionados coas vías naturais de entrada do virus, como son os receptores do olfacto e do gusto, foi unha sorpresa agradable, pero para nada intuitiva".

"As mucinas son igualmente importantes xa que estes xenes segregan polisacáridos altamente resistentes á proteólisis e constitúen un compoñente importantísimo no proceso de inflamación e do sistema inmune innato", engade.

NOVOS TRATAMENTOS

Os novos achados permiten, pensar en "novos tratamentos e abordaxes para estas patoloxías", afirmou Federico Martinón. A modo de exemplo sinala que "estes xenes poderían ser boas dianas terapéuticas para o desenvolvemento de fármacos específicos".

"Isto é particularmente importante nestas enfermidades víricas para as que non existen aínda tratamentos específicos", conclúe o xefe do Servizo de Pediatría do CHUS.

Neste sentido, Salas tamén considera que "os novos xenes apuntan as novas rutas biolóxicas que haberá que seguir investigando con fins terapéuticos".

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta