Por Europa Press / Redacción | MADRID | 09/07/2021 | Actualizada ás 10:04
As empresas Pfizer-BioNTech anunciaron este xoves que planean solicitar a autorización da Administración de Medicamentos e Alimentos de Estados Unidos (FDA, polas súas siglas en inglés) para a administración dunha terceira dose da súa vacina contra a Covif-19, co obxectivo de brindar "unha protección aínda maior".
Nun comunicado, explicaron que existen "datos alentadores" que publicarán nas próximas semanas sobre a dose de reforzo xa que proporciona niveis de anticorpos neutralizantes de cinco a dez veces máis altos cando se administra seis meses despois da segunda dose.
"Con base na totalidade dos datos ata a data, Pfizer-BioNTech considerou que unha terceira dose pode ser beneficiosa dentro dos 6 a 12 meses posteriores á segunda dose para manter os niveis máis altos de protección", dixeron.
Así mesmo, o laboratorio Pfizer tamén informou de que está en fase de preparación dos ensaios clínicos dunha vacina modificada dirixida especificamente ao variante delta, aínda que especificou que considera que unha terceira dose da vacina orixinal sería un mellor antídoto contra a enfermidade e esta variante.
Despois da declaración, as autoridades sanitarias de Estados Unidos emitiron un comunicado conxunto nos que incidiron en que "os estadounidenses que foron completamente vacinados non necesitan unha vacina de reforzo neste momento".
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.