Médicos e pacientes únense para pedir o acceso urxente ao medicamento Kaftrio para a fibrosis quística
Denuncian que o problema de acceso ao medicamento prodúcese a pesar de que a aprobación do fármaco debeuse ao traballo conxunto de todos os países, incluído España.
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 06/09/2021 | Actualizada ás 20:41
Con motivo da celebración este mércores do Día Mundial desta enfermidade, a Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), a Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ), a Sociedade Española de Fibrosis Quística (SEFQ), xunto á Asociación Galega de Fibrosis Quística, uníronse para reclamar o acceso urxente ao medicamento 'Kaftrio', un tratamento revolucionario que frea a deterioración que produce a enfermidade e que Europa aprobou hai xa un ano.
Desde agosto do pasado ano, países como Portugal, Francia, Italia, Alemaña ou Reino Unido aprobaron o seu financiamento e son moitos xa os pacientes que accederon ao tratamento. Mentres, a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) aínda non publicou o preceptivo Informe de Posicionamento Terapéutico (IPT) e o colectivo de fibrosis quística descoñece como se vai a afrontar o financiamento desde o Ministerio de Sanidade.
O presidente da Federación e a Fundación, Juan Da Silva, denunciou o problema de acceso ás terapias innovadoras a pesar de que a aprobación do mencionado medicamento realizouse grazas ao traballo conxunto de todos os países, incluído España. "En plena pandemia, estivemos traballando coas organizacións de Europa para conseguir unha aprobación rápida pola EMA. Iso conseguiuse grazas ao traballo de todos os países, incluído España, por iso non entendemos o atraso que estamos a vivir", explica.
"En todas as reunións mantidas con ambas as partes, trasládannos o interese por axilizar o trámite, pero a realidade é que en España temos un serio problema de acceso a terapias innovadoras e estámonos quedando á cola de Europa", engade. Por iso, mostrou a súa desconformidade pola lentitude manifestada, tanto por parte do Ministerio de Sanidade como do laboratorio Vertex, que comercializa o fármaco, nun tema de vital importancia como este.
"Sufrimos un atraso de 4 anos co medicamento 'Orkambi', que beneficiaba a un grupo reducido do colectivo, e agora levamos máis dun ano de atraso respecto da aprobación europea no acceso a 'Kaftrio', que pode cambiar a calidade e esperanza de vida de forma revolucionaria a un 75% da poboación con fibrosis quística en España. Isto ten, para nós, un prezo moi alto en vidas e en calidade de vida", afirma.
"É moi urxente que Sanidade axilice ao máximo o proceso de negociación con Vertex e que o laboratorio sexa sensible á situación que está a vivir o noso país, para que todo sexa o máis áxil posible e cun acordo que resulte sustentable", engade.
Pola súa banda, o doutor Óscar Asensio, presidente da Sociedade Española de FQ e vicepresidente da Fundación non entende o atraso no financiamento, "A EMA fai máis dun ano que o aprobou, por que non se arbitran solucións que si se utilizan para outras circunstancias? Escudarse na burocracia non é afrontar o problema con valentía e xustiza social. En momentos excepcionais, como o actual, precísanse de solucións extraordinarias. Esperamos que a solución estea preto e que os actores estean á altura", sinala.
