A familia do mozo coruñés sen iris ao que a Xunta non recoñece a discapacidade pide xustiza

Están "esperanzados" e pediu "xustiza" para que se recoñeza ao seu fillo unha discapacidade por unha enfermidade dexenerativa.

Por Europa Press / Redacción | A CORUÑA | 23/04/2019 | Actualizada ás 16:56

Comparte esta noticia

A familia do mozo de Oleiros (A Coruña) que naceu sen iris nos ollos mostrouse "esperanzada" e pediu "xustiza" para que se recoñeza ao seu fillo unha discapacidade por unha enfermidade dexenerativa.

O menor, co seu oftalmólogo.
O menor, co seu oftalmólogo.

Despois de que este martes se retomase nun xulgado do Social da Coruña a vista tras a demanda presentada polos pais co testemuño do forense que emitiu un informe, a nai do menor, Sandra Llopis, asegurou que o que queren é "que se recoñeza a verdadeira enfermidade" do seu fillo.

A enfermidade, que lla coñece como "aniridia bilateral condénita e dexenerativa", segundo os proxenitores, foi tratada polo Equipo de Orientación e Valoración de Discapacidades da Xunta como "un trastorno común".

O forense, segundo comentou a nai do menor, declarou que a enfermidade "está recoñecida a nivel internacional" e que "non hai nada que impida que a Xunta poña esa enfermidade como diagnóstico".

Así mesmo, este experto do Instituto de Medicamento Legal de Galicia (IMELGA) sinalou que "en ningún momento a Xunta valorou a aniridia" e dixo, segundo a proxenitora, que a Administración autonómica "ten que pór como diagnóstico a verdadeira enfermidade".

A Xunta no seu momento apelou a "criterios profesionais" e defendeu a actuación dos profesionais que interviñeron no caso do menor, á vez que rexeitou que non se recoñecese a enfermidade que presenta o menor apuntando a que na documentación deste caso "aparece aniridia bilateral completa".

SAÍR DO "PESADELO"

Tras a continuación do xuízo este martes, Sandra Llopis, que apela aos informes médicos dos que dispoñen e ao do forense, criticou que o equipo de valoración da Xunta falase, nun primeiro momento, dun "trastorno do iris" e logo "quixese disfrazalo dicindo que o incluía nas 'enfermidades sensoriais e outras'".

"Temos a esperanza de que este xuíz nos quite deste pesadelo", manifestou a nai do menor, que pide que "se faga xustiza" e se consiga unha resolución xudicial favorable para a familia. "Imos seguir loitando", concluíu sobre se é desfavorable.

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta
Comentarios 1 comentario

1 Devania

Psicópatas, estamos gobernados por psicópatas. Os ultraneoliberais do PP (e familia política) fan o imposible por non dar discapacidades e recortan todo canto poden e máis. Esto é o que esperan xeneralizar co trifachito. A saúde non é un negocio, é un dereito!