Sanidade quere "intercalar" a vacinación a maiores de 60 e a xente máis nova con patoloxías de alto risco
Carolina Darias reiterou que, ata agora, distribuíronse ás Comunidades Autónomas 4,5 millóns de doses de vacinas, das que se administraron 3,2 millóns, e hai 1,22 millóns de persoas que recibiron a pauta completa.
Por E.P. | Madrid | 25/02/2021 | Actualizada ás 15:41
Sanidade expón adiantar a vacinación contra o COVID-19 a grupos de poboación de menos de 60 anos en caso de persoas con patoloxía de alto risco, e "intercalar" esa vacinación coa do colectivo de maiores de 60, segundo explicou este xoves a ministra, Carolina Darias.
A preguntas dos medios durante unha visita á planta de Biofabri, do grupo biofarmacéutico Zendal (onde se fabrica o antígeno da vacina da norteamericana Novavax, e onde se traballa noutras dúas vacinas españolas en colaboración co CSIC), Carolina Darias sinalou que a vacinación dos pacientes crónicos é unha cuestión que decidirá en próximas horas a Comisión de Saúde Pública.
Segundo lembrou, na última reunión abordouse a vacinación aos grupos máis expostos e, a partir de aí, a inmunización por grupos de idade, "e díxose tamén que hai que ter en conta ás persoas de menos de 60 anos con patoloxía de alto risco".
Respecto diso, apuntou que será o Relatorio de Vacinas, da man da Federación de Asociacións Científico Médicas Españolas (FACME), a que estableza "as pautas a seguir para determinar a que colectivos" se vacúa.
No entanto, a ministra de Sanidade avanzou que, tendo en conta que "hai moitos menores de 60 anos que teñen patoloxías importantes de alto risco", vaise a "intercalar" a vacinación de maiores desa idade e a de persoas máis novas con problemas graves de saúde. "A ver se a Comisión de Saúde Pública arroxa hoxe algo de luz, ou se non, nos seguintes días", engadiu, á vez que recalcou que, neste organismo, "hai unha alta sensibilidade" con esta cuestión.
DISTRIBUCIÓN DAS VACINAS
Por outra banda, Darias reiterou que, ata agora, distribuíronse ás Comunidades Autónomas 4,5 millóns de doses de vacinas, das que se administraron 3,2 millóns, e hai 1,22 millóns de persoas que recibiron a pauta completa. Así mesmo, incidiu en que, tras os problemas de "escaseza" do primeiro trimestre do ano, espera que, no segundo trimestre, haxa "unha chegada máis importante" de vacinas.
Con respecto ás medidas de 'desescalada' que se empezan a implementar nas diferentes Comunidades Autónomas, a ministra de Sanidade insistiu en que a actual estratexia, que deixa en mans das Comunidades as decisións, é "unha fortaleza e un acerto", e lembrou que, nas últimas semanas, logrouse rebaixar de forma importante a incidencia acumulada da pandemia, "aínda que non de igual forma en todo o territorio".
Nese sentido, Carolina Darias fixo un chamamento "ao bo facer" das administracións autonómicas, "que xa o están facendo", para continuar reducindo a incidencia do virus e poder baixar de 50 casos por 100.000 habitantes.
Con respecto á situación de Semana Santa, a responsable de Sanidade lembrou que a Comisión de Saúde Pública elaborará un documento sobre os criterios a seguir, que será levado ao Consello Interterritorial de Saúde. No entanto, chamou á prudencia e lembrou que, tras outras "desescaladas máis abruptas", comprobouse que "é moi fácil subir e moi difícil baixar" o número de contagios.
NOVAVAX
A ministra de Sanidade, Carolina Darias, visitou este xoves a planta de Biofabri, do grupo biofarmacéutico Zendal, no Porriño, onde se fabrica o antíxeno da vacina contra o COVID da norteamericana Novavax, e afirmou que, se non hai problemas, esta vacina estará autorizada "a partir de abril" pola Axencia Europea do Medicamento (EMA).
En declaracións aos medios durante esta visita, Darias trasladou o "apoio" do Goberno ao traballo que leva a cabo nesta planta, da primeira empresa española en fabricar de forma completa unha vacina contra o COVID-19.
Respecto diso, lembrou que esta vacina está en proceso de revisión por parte da EMA e o Goberno de España espera que, despois da de Jansen, "sexa a seguinte vacina que tería, se todo vai ben, a autorización da EMA", e que "a partir do mes de abril, en diante, con toda a prudencia" póidase contar con ela.
