A solicitude de autorización de comercialización baséase nos resultados estatisticamente significativos e clinicamente relevantes do ensaio pivotal de fase 3 IMforte.
Tras o visto e prace en China, lurbinectedina está xa aprobada en 17 territorios ao redor do mundo
A compañía rexistrou un beneficio neto de 2,3 millóns de euros no primeiro trimestre.
GC 2025
Séguenos
