PharmaMar ve subir un 9 % o valor das súas accións tras pedir á UE distribuír dous fármacos para cancro de pulmón

As accións de PharmaMar disparábanse este mércores máis dun 9% despois de que a farmacéutica presentase á Axencia Europea de Medicamentos (EMA, polas súas siglas en inglés) a solicitude para comercializar o seu medicamento Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) para o tratamento do cancro de pulmón de célula pequena en primeira liña de mantemento.

En concreto, os títulos da compañía repuntaban un 9,4% cara ás 11.30 horas, ata intercambiarse a un prezo unitario de 91,95 euros.

Segundo informou este mércores a compañía á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV), presentou á EMA unha solicitude de autorización de comercialización (MAA) de lurbinectedina en combinación con atezolizumab para o tratamento en primeira liña de mantemento en pacientes adultos con cancro de pulmón de células pequenas (CPCP) en estadio avanzado, cuxa enfermidade non progresou tras un tratamento de indución de primeira liña con atezolizumab, carboplatino e etopósido.

A solicitude de autorización de comercialización baséase nos resultados estatisticamente significativos e clinicamente relevantes do ensaio pivotal de fase 3 IMforte.

En concreto, os datos deste estudo compartiranse o próximo 2 de xuño na presentación 'Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ESSCLC): Primary results of the Phase 3 IMforte trial' que terá lugar no 'Congreso Anual da Sociedade Americana de Oncoloxía Clínica' (NOXO 2025).

A Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnoloxía Médica de Arxentina (Anmat) concedeu a PharmaMar e ao seu socio Adium Pharma a aprobación condicional para comercializar no país o seu medicamento Zepzelca.

Sede de PharmaMar. Ricardo Rubio - Europa Press - Arquivo | Fonte: Europa Press