Un equipo do IDIS lidera unha investigación para que, no medio prazo, a sanidade poida optimizar recursos desde a xenética de cada paciente
'Sensoxenoma', un estudo do IDIS en colaboración coa USC revela que ante o estímulo da música os xenes de pacientes con enfermidades neurodexenerativas se sobreexpresan, e fano no sentido contrario ao da enfermidade, o que supón unha especie de efecto compensatorio.
O catedrático Ángel Carracedo coordina o consorcio 'Scourge', que participou na plataforma 'Host Genetic Initiativa'. O traballo revela que o consumo de tabaco e o número de cigarros fumados ao día, así como un correcto funcionamento do ril, están asociados á gravidade e aos fenotipos de susceptibilidade.
Cada dúas horas nace unha nena con esta enfermidade rara que afecta aproximadamente a 3.000 persoas en España.
Investigadores do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), vinculado ao Servizo Galego de Saúde e á USC, levaron a cabo a investigación.
Foi nunha investigación na que participaron investigadores do IDIS
1.000 persoas asistirán o 30 de setembro a un recital da Real Filharmonía no que se lles tomarán mostras biolóxicas para o seu estudo
Os pacientes infectados coa variante Ómicron de COVID-19 requiriron un apoio respiratorio menos intenso e tiveron estadías hospitalarias máis curtas.
Así o veñen de apuntar dende unha empresa estadounidense.
Agora, segundo sinalan, compre estudar a duración da protección da dose de reforzo.
Un grupo de investigación acha datos xenómicos que poden axudar a detectar os cancros hepáticos con antelación.
O novo estudo tamén apunta que a eficacia contra todas as infeccións polo virus diminuíu durante o período de investigación.
O galardón outorgouno a Asociación de Antigos Alumnos da Facultade de Farmacia de Santiago.
Federico Martinón sostén que "os nenos non parece que sexan os supercontaxiadores"
"Pensade na vacina, desde que o xenoma (do coronavirus) se puido ler ata que estaba posta no brazo dun de vostedes, pasou menos dun ano", di.
Permitirá procurar mutacións nos virus "en cuestión de segundos".
Os investigadores cruzaron sete estudos cun total de 1.700 nais de Australia, Francia, España, Canadá e Estados Unidos.
Un estudo preliminar de Escocia informou previamente unha duplicación do risco de hospitalización coa variante delta en comparación coa variante alfa e sospéitase que o delta está asociado cunha enfermidade máis grave.
Unha investigación da que forman parte cienfíficos da USC conclué que a secuenciación xenómica da Covid-19 permite a contención do virus e, polo tanto, a construción de políticas alternativas ás restricións de mobilidade.
A revista 'Science' publica o artigo no que participan os profesores José C. Tubío e Martín Santamarina, da Universidade de Santiago.
Apostan polo estudo do xenoma enteiro do virus.
O catedrático da USC móstrase "moi ilusionado" co proxecto, que "marca o camiño presente e futuro do desenvolvemento da medicina personalizada de precisión" en España.
O CSIC e a UVigo impulsaron unha investigación na que secuenciaron o xenoma completo da especie.
O presidente da academia aposta por programas de atracción e retención de talento.
Grupos de investigacón da USC demostraron que as modificacións químicas en ARN son esenciais na reprogramación celular.
O equipo liderado polo doutor Tubío traballa xa na posible aplicación clínica dos achados.
O traballo, liderado desde a USC durante sete anos, é o maior realizado ata a data no campo da xenómica do cancro.
Investigadores do Campus de Lugo sintetizan dúas feromonas da velutina. Este novo paso para controlar á vespa asiática engádese á obtención do veleno e á inminente secuenciación do xenoma da especie invasora.
Científicos de Italia e Estados Unidos coordinados polo profesor da Facultade de Medicina de Santiago Antonio Salas e o coordinador da Unidade de Infectoloxía e Inmunoloxía Pediátrica do CHUS, Federico Martinón, achegan datos históricos novidosos sobre a colonización de Sudamérica e o rol das poboacións andinas.
Iria Fernández Silva, do Campus do Mar, participa nun proxecto internacional que aportará unha "avaliación sen precedentes dos procesos de especiación, hibridación e introgresión nos ecosistemas mariños".
O traballo foi desenvolvido polo investigador Miguel Fidalgo, responsable do Grupo Stem Cells & Human Diseases do Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas da Universidade de Santiago.
É o primeiro paso para iniciar o estudio dos xenes deste molusco ata alcanzar a súa secuenciación e anotación completa.
GC 2024
Séguenos
