España recibirá máis de 20 millóns de doses da vacina de Pfizer-BioNTech a partir de abril
Desde o Executivo aseguran que o prezo de cada dose é de 15,5 euros, polo que o investimento sería de 322,4 millóns de euros, aproximadamente.
Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 16/02/2021 | Actualizada ás 17:47
A ministra de Facenda e portavoz do Goberno, María Jesús Montero, informou de que o Consello de Ministros aprobou o novo acordo alcanzado pola Comisión Europea con Pfizer-BioNTech para adquirir 200 millóns de doses máis da súa vacina contra a COVID-19 a partir de abril, das que España recibirá ao redor do 10 por cento, uns 20,8 millóns.
En concreto, no segundo e terceiro trimestre do ano recibiranse 7,8 millóns de doses máis en cada un e 5,2 millóns no último trimestre. A portavoz do Executivo asegurou que o prezo de cada dose é de 15,5 euros, polo que o investimento sería de 322,4 millóns de euros, aproximadamente.
En rolda de prensa, Montero lembrou que esta cantidade se suma aos 30 millóns de doses que lle corresponden a España en virtude do contrato entre Bruxelas e Pfizer-BioNTech asinado en novembro de 2020, que asignaba 30 millóns ao noso país. Por tanto, a cantidade total ascende a 50 millóns de doses, cos que se inmunizará a 25 millóns de españois, xa que esta vacina require de dúas dose.
A Comisión Europea e as compañías asinaron un novo contrato a semana pasada por 200 millóns de dose extra, con opción de 100 millóns máis adicionais. Como no resto de acordos de vacinas, a España correspóndelle o 10 por cento xa que ese é a porcentaxe de poboación que representa dentro de Europa.
Sobre a evolución do plan de vacinación, Montero resaltou que a chegada de doses "segue a bo ritmo" e que España recibirá "ao redor de 4 millóns de vacinas en febreiro". "O Ministerio de Sanidade segue moi pendente doutro tres vacinas que teñen que recibir o aval da Axencia Europea do Medicamento e que complementarán nas próximas semanas a listaxe de vacinas dispoñibles", remachou.
JANSSEN PIDE AUTORIZACIÓN PARA COMERCIALIZAR VACINA
A Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) recibiu a solicitude de autorización condicional de comercialización para a vacina de Janssen contra o coronavirus dunha soa dose.
Agora, o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, polas súas siglas en inglés) da EMA avaliará a vacina e "podería emitir un ditame a mediados de marzo de 2021, sempre que os datos da empresa sobre a eficacia, a seguridade e a calidade da vacina sexan suficientemente completos e sólidos", explicou a EMA a través dun comunicado.
O organismo regulador europeo xa examinou algúns datos da vacina durante unha revisión continua. Durante esta fase, a EMA avaliou os datos de calidade e os datos dos estudos de laboratorio nos que se examinou a eficacia da vacina para desencadear a produción de anticorpos e células inmunitarias contra o SARS-CoV-2 (o virus que causa a COVID-19). A EMA tamén examinou os datos de seguridade clínica do vector viral utilizado na vacina.
Agora, o organisom está a avaliar "datos adicionais sobre a eficacia e seguridade da vacina, así como a súa calidade". Se a EMA chega á conclusión de que os beneficios da vacina son maiores que os seus riscos, recomendará a concesión da autorización condicional. A Comisión Europea emitirá entón unha decisión que será válida en todos os Estados membros da UE e do EEE "en cuestión de días".
