Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 20/06/2022 | Actualizada ás 17:02
A Asociación Española de Esclerose Lateral Amiotrófica (adELA) solicita a creación de residencias especializadas para os pacientes con Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) capaz de cubrir as súas necesidades froito do desenvolvemento desta enfermidade que, segundo estimou, case 7.000 galegos desenvolverán durante a súa vida, o que supón unha de cada 400 persoas.
Por provincias, esta asociación estima unhas 2.800 persoas afectadas con ELA na da Coruña; 2.355 na de Pontevedra; 813 na de Lugo e 760 na provincia de Ourense.
Así o informou esta asociación nun comunicado de prensa, no que explica que esta "enfermidade neurodegenerativa non ten cura" e a esperanza media de vida dos pacientes "é de dous a cinco anos tras o seu diagnóstico". "En España calcúlase que hai máis de 3.000 persoas que na actualidade están a loitar contra a ELA", abundou.
Este martes 21 de xuño celébrase o Día Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica, unha enfermidade neurodegenerativa que se caracteriza por "provocar unha parálise progresiva ata perder completamente a mobilidade mentres a mente mantense intacta", sinala a asociación.
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.