A aprobación chega tras a recomendación positiva da Axencia Europea de Medicamentos
Sanidade propón a utilización desta vacina para persoas que tiñan contraindicadas as vacinas dispoñibles.
Previamente foi autorizada pola Axencia Europea de Medicamentos.
Espera ter resposta en próximas semanas.
Durante todo o ensaio levarase a cabo unha monitorización estreita de todos os voluntarios e unha identificación de todos os casos de acontecementos adversos e de infección por SARS-CoV-2.
Os resultados apuntan a unha protección do 100 por cento contra a COVID-19 grave causada por esta cepa.
GC 2024
Séguenos
