O Congreso tramitará a lei de axudas a pacientes con ELA, proposta polo PP

O pleno do Congreso dos Deputados deu luz verde este martes á tramitación da 'Lei ELA' proposta polo PP e pola que se recoñece a situación de dependencia nos pacientes coa enfermidade desde o momento do diagnóstico.  A normativa contou co apoio de todos os grupos parlamentarios, aínda que algúns deles, como Sumar ou Vox, anunciaron que presentarán emendas. 

En concreto, o texto tamén promove que se recoñeza aos pacientes a discapacidade do 33 por cento desde a detección da enfermidade; así como formación específica para profesionais e coidadores, a fin de mellorar a atención dos pacientes. O PP tamén propón unha actualización da carteira de servizos e prestacións do Sistema Nacional de Saúde para o tratamento da enfermidade no que respecta a técnicas, tecnoloxías ou procedementos, incluídos os ortoprotésicos.

Así as cousas, tamén se pide un Plan estatal de atención sociosanitaria para os pacientes con ELA e o impulso de centros, servizos e unidades de referencia do Sistema Nacional de Saúde relacionados coa patoloxía; así como a designación e acreditación dos centros, servizos e unidades de referencia do Sistema Nacional de Saúde. Por último, o texto insta á creación e posta en funcionamento dun centro nacional de investigación nela.

"Ningunha sociedade ética e moralmente avanzada pode ofrecer como única alternativa a estes pacientes a morte digna. Cando tes que elixir entre eutanasia ou arruinar economicamente á túa familia, non é unha elección, é unha pena de morte", dixo a deputada do PP Ester Muñoz, vicesecretaria nacional de Sanidade e Educación do PP, durante a presentación do proxecto de lei. "A vida digna tamén é un dereito", agregou.

Muñoz asegurou durante a súa intervención que "o custo sociosanitario que teñen que superar estes pacientes oscila entre 50.000 e 70.000 euros anuais", polo que defendeu esta lei porque "a súa base son os coidados enfermeiros, necesarios para que os pacientes non teñan que elixir entre arruinar á súa familia ou vivir". A deputada 'popular' asegurou que o seu grupo acudiu ao pleno "coa mente aberta" para "emendar, para completar, para traballar" porque "non se pode perder o tempo con novas tramitacións".

AMPLIALA A MÁIS ENFERMIDADES

Pola súa banda, Carmen Martínez, deputada socialista, situouse a favor da lei, pero fixo fincapé na importancia de ampliala a máis enfermidades, como o Alzheimer, a esclerose múltiple e o Parkinson, entre outras. Desde o PSOE tamén propoñen o recoñecemento da figura do electrodependente, e a incorporación de axudas ao transporte para os desprazamentos aos centros de referencia entre as diferentes CCAA.

Neste mesmo sentido pronunciouse o deputado Rafael Cofiño, de Sumar. "O colectivo de persoas afectadas por ELA pode ser pioneiro non soamente na defensa da súa enfermidade, senón na defensa doutras enfermidades similares, sexan neurodexenerativas ou non neurodexenerativas, que teñen unha dependencia tan alta e tan progresiva e que require coidados complexos, como é o caso da ELA", apostilou, para agregar que "haberá tempo de emendar" a lei do PP.