Suspendido do mercado da UE por risco de cancro os medicamentos con caproato de hidroxiproxesterona
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 17/05/2024 | Actualizada ás 15:23
A Axencia Europea de Medicamentos (EMA, polas súas siglas en inglés) suspenderá as autorizacións de comercialización de medicamentos que conteñen caproato de 17-hidroxiprogesterona (17-OHPC) na Unión Europea, tras concluír que existe un risco posible, pero non confirmado, de cancro en persoas expostas ao 17-OHPC no útero, e que non é eficaz para previr o nacemento prematuro.
A recomendación vén do Comité de Avaliación de Riscos de Farmacovixilancia (PRAC, polas súas siglas en inglés) que realizou unha revisión dos datos dispoñibles que ademais mostra dúbidas, polos seus datos limitados, sobre a súa eficacia noutros usos autorizados. Ademais, observan que hai opcións de tratamento alternativas dispoñibles para os actuais usos do caproato de hidroxiprogesterona.
O caproato de 17-hidroxiproxesterona (17-OHPC) é unha forma sintética de hidroxiproxesterona que se produce naturalmente no corpo e fórmase a partir de proxesterona. A proxesterona participa na preparación do endometrio (revestimento do útero) para o embarazo e no seu mantemento durante o embarazo. Crese que o 17-OHPC adhírese a receptores (obxectivos) das células ás que normalmente se dirixe a proxesterona. Esperábase que isto reducise o risco de perda do embarazo ou parto prematuro en mulleres embarazadas e axudase a tratar certa infertilidade e trastornos xinecolóxicos relacionados coa falta de proxesterona.
