Por Europa Press / Redacción | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 14/05/2025 | Actualizada ás 19:23
Os complexos hospitalarios universitarios de Vigo (Chuvi) e Santiago de Compostela (CHUS) acaban de recibir a validación para a administración de terapias CAR-T contra o cancro en pacientes adultos. Desta forma, sumaranse ao complexo da Coruña (Chuac) no emprego destes fármacos.
En concreto, segundo informa a Consellería de Sanidade, a designación dos hospitais de Santiago e Vigo formalizarase mediante resolucións da Secretaría de Estado de Sanidade, tras a validación por parte do Grupo Institucional do Plan para a Abordaxe das Terapias Avanzadas no Sistema Nacional de Saúde (SNS).
Galicia xa dispuña desde 2022 de dous centros designados polo Ministerio de Sanidade para a administración de terapias CAR-T. En adultos, estaba o Chuac, que podía empregalas para tratar pacientes con linfoma difuso de células grandes B recidivante ou refractario, linfoma recorrente ou refractario de células de manto e mieloma múltiple en recaída e refractario.
O CHUS tamén podía empregar estes fármacos, pero só en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria.
Sanidade explica que o plan de acceso a terapias avanzadas de Galicia ten como misión "coordinar aos diferentes actores do sistema de saúde para garantir a equidade no acceso, a eficiencia na administración e o seguimento da efectividade dos tratamentos".
Así, tendo en conta o aumento de novas indicacións destes medicamentos en patoloxías prevalentes en Galicia, así como a experiencia dos hospitais de Santiago e Vigo no manexo das terapias CAR-T, considerouse necesario traballar na ampliación do modelo organizativo da administración destas terapias avanzadas.
Neste contexto, a inclusión de ambos os complexos hospitalarios permitirá que os pacientes que sexan clinicamente candidatos a estas terapias poidan ser tratados na súa comunidade autónoma de orixe.
Ata o momento, un total de 136 persoas recibiron terapias CAR-T en Galicia, as cales supuxeron un investimento de 19 millóns. De feito, o pago faise en función dos resultados obtidos no paciente.
Por outra banda, agora mesmo está en proceso de solicitude a autorización para o emprego destes fármacos para o mieloma múltiple pola Axencia Española do Medicamento e Produtos Sanitarios, o cal podería permitir a fabricación destes medicamentos no Centro de Produción de Terapias Avanzadas, situado en Santiago.
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.