PharmaMar sobe un 7% tras a combinación de dous fármacos contra o cancro de pulmón aprobada pola FDA
"A aprobación supón a primeira terapia combinada para o tratamento en primeira liña de mantemento para CPCP en estadio avanzado, un cancro agresivo e de rápido crecemento con limitadas opcións terapéuticas", celebrou a empresa española
A solicitude de autorización de comercialización baséase nos resultados estatisticamente significativos e clinicamente relevantes do ensaio pivotal de fase 3 IMforte.
Tras o visto e prace en China, lurbinectedina está xa aprobada en 17 territorios ao redor do mundo
A compañía rexistrou un beneficio neto de 2,3 millóns de euros no primeiro trimestre.
GC 2025
Séguenos
