PharmaMar sobe un 7% tras a combinación de dous fármacos contra o cancro de pulmón aprobada pola FDA
"A aprobación supón a primeira terapia combinada para o tratamento en primeira liña de mantemento para CPCP en estadio avanzado, un cancro agresivo e de rápido crecemento con limitadas opcións terapéuticas", celebrou a empresa española
Por E.P. | MADRID | 03/10/2025 | Actualizada ás 10:38
As accións de PharmaMar repuntaban máis dun 7% no arranque bolsista deste venres, tras coñecerse que a Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) deu 'luz verde' á combinación do seu fármaco Zepzelca (lurbinectedina) con atezolizumab (Tecentriq) como tratamento de mantemento de primeira liña para o cancro de pulmón de células pequenas en estadio avanzado.
Deste xeito, a farmacéutica española avanzaba un 7,42% no Mercado Continuo, ata situar os seus títulos en 99,9 euros cara ás 09.17 horas.
Nun comunicado remitido este venres á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV) antes da apertura, a farmacéutica española indicou que tamén presentou unha solicitude de autorización de comercialización (MAA) á Axencia Europea de Medicamentos (EMA), que actualmente se atopa en proceso de revisión.
"A aprobación supón a primeira terapia combinada para o tratamento en primeira liña de mantemento para CPCP en estadio avanzado, un cancro agresivo e de rápido crecemento con limitadas opcións terapéuticas", celebrou a empresa española.
Neste contexto, a Rede Nacional de Cancro Integral (NCCN) actualizou recentemente os seus guías de práctica clínica en oncoloxía (NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, NCCN Guidelines) para cancro de pulmón de célula pequena para incluír a combinación como a opción preferida para pacientes cuxa enfermidade non progresou tras catro ciclos de indución con quimioterapia baseada en platino e atezolizumab.
A aprobación da FDA está baseada nos resultados do ensaio de 'Fase 3 IMforte' que demostrou que a combinación de lurbinectedina con atezolizumab reduciu o risco de progresión da enfermidade ou morte nun 46% e o risco de morte nun 27%, en comparación con atezolizumab en monoterapia en mantemento.
