Investigadores da USC avanzan no estudo dunha síndrome rara que acelera o envellecemento na nenez

Nos dous primeiros anos de vida cando comezan a aparecer os signos e síntomas, como crecemento lento e caída do cabelo.

Por Europa Press / Redacción | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 14/02/2023 | Actualizada ás 17:27

Comparte esta noticia

Un equipo do Centro Singular de Investigación en Medicamento Molecular e Enfermidades Crónicas da Universidade de Santiago de Compostela (USC), liderado por Ricardo Vila Bellosta, avanza na investigación da progeria, un trastorno xenético progresivo, extremadamente raro, que acelera o envellecemento dos nenos.

Segundo destacou a USC nun comunicado, este grupo obtivo financiamento da Progeria Research Foundation para investigar durante dous anos esta enfermidade, que afecta a máis de 200 nenos en 51 países, cuxa esperanza media de vida é de 14,5 anos e para a que non existe cura.

Deste xeito, a institución universitaria explicou que os nenos con progeria "adoitan presentar un aspecto normal cando nacen". Así, é nos dous primeiros anos de vida cando comezan a aparecer os signos e síntomas, como crecemento lento e caída do cabelo.

Os problemas cardíacos ou os accidentes cerebrovasculares son as causas finais de deceso na maioría dos nenos que padecen esta patoloxía rara. Esta enfermidade está causada pola mutación nunha proteína que xera outra chamada proxerina e que afecta á forma do núcleo e á expresión dos xenes. Esta proteína está a se ver noutras patoloxías, "de aí o interese dos investigadores".

Un grupo de nenos correndo polo patio do Colexio Branca de Castela, en Madrid. Isabel Infantes - Europa Press - Arquivo
Un grupo de nenos correndo polo patio do Colexio Branca de Castela, en Madrid. Isabel Infantes - Europa Press - Arquivo

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta