Nanopartículas creadas por científicos galegos poderán axudar ao tratamento dos tumores cerebrais
Investigadores da Universidade de Santiago desenvolveron partículas que son capaces de transportar fármacos xenéticos ao interior das células malignas.
Por Europa Press / Redacción | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 15/01/2019 | Actualizada ás 17:08
Un equipo do Centro de Investigación en Medicamento Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da Universidade de Santiago de Compostela creou unhas nanopartículas capaces de penetrar un tumor cerebral e transportar fármacos xenéticos ao interior das súas células malignas.
A técnica, desenvolvida polo grupo dirixido polos investigador Marcos García Fontes en colaboración co Instituto de Salud Carlos III de Madrid e a Universidade de Nottigham (Reino Unido), "está chamada a mellorar a situación dos enfermos do tumor cerebral máis común e letal", cuxa taxa de supervivencia aos cinco anos "é menor do 5%".
O tratamento actual para este tumor baséase na cirurxía de extirpación, e logra unha supervivencia media de "pouco máis de 14 meses".
A utilización de medicamentos capaces de silenciar xenes causantes de tumores ten "un enorme potencial" para o desenvolvemento de terapias "específicas, personalizadas e efectivas" no tratamento do cancro.
Con todo, a utilización de fármacos xenéticos "non ten aínda unha ampla aplicación", xa que "menos dunha de cada cen destas secuencias terapéuticas consegue chegar ao interior da célula para realizar a súa acción".
Os científicos da Universidade de Santiago ensaiaron en ratos o uso de novos nanomateriais como vehículos capaces de mellorar o transporte de medicamentos xenéticos contra o cancro.
"O segredo deste material é unha estrutura que se volve insoluble nos arredores acedos das vesículas dixestivas, inducindo a súa desestabilización e permitindo ao medicamento xenético escapar ao interior celular", sinalou Marcos García.
O obxectivo deste novo tratamento é que se realice como complemento á cirurxía de extirpación e ao mesmo tempo que a quimioterápia, para conseguir que as células tumorais non se reproduzan.
"A idea é implantala directamente no cerebro, por exemplo, aproveitando a extirpación, porque a vía intravenosa é moi complicada e ten menos probabilidades de éxito", asegurou García.
O investigador engadiu que, aínda que ata que non se realicen ensaios clínicos non se saberá con seguridade, os resultados preliminares indican que o efecto da terapia xenética vai estar limitado a unha ou dúas semanas, o que implicaría que o paciente debería realizar ciclos do tratamento do mesmo xeito que se fai coa quimioterapia.
