PharmaMar recibe aprobación de Singapura para comercializar o seu fármaco para tratar o cancro de pulmón
Por E.P. | MADRID | 22/09/2021 | Actualizada ás 10:15
PharmaMar anunciou este mércores que o seu socio, Specialised Therapeutics Asia, recibiu a aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte da Autoridade de Ciencias da Saúde de Singapura (HSA, polas súas siglas en inglés) para o tratamento de pacientes adultos con cancro de pulmón microcítico metastásico con progresión da enfermidade, tras un tratamento con quimioterapia baseado en platino1.
Isto significa que os pacientes que progresaron despois do tratamento de primeira liña terán agora outra opción terapéutica, segundo informou a compañía á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV).
Lurbinectedina é a primeira terapia nova aprobada pola HSA para tratar o cancro de pulmón microcítico en segunda liña en máis de dúas décadas.
O visto e prace de Singapura prodúcese despois das aprobacións da FDA de Estados Unidos, así como da Administración de Produtos Terapéuticos (TGA) de Australia.
