Un estudo confirma a necesidade dunha dose de reforzo de Moderna ou Pfizer para facer fronte a Ómicron

Un estudo realizado por investigadores do Instituto Ragon do Hospital Xeral de Massachusetts (Estados Unidos) confirmou que se necesita unha dose de reforzo da vacina contra a COVID-19 de Moderna ou Pfizer para proporcionar inmunidade contra a variante Ómicron do SARS-CoV-2.

Os resultados da investigación publicáronse na revista 'Cell' e indican que os réximes de dosificación tradicionais das vacinas COVID-19 non producen anticorpos capaces de recoñecer e neutralizar a variante Ómicron. Para demostrar se as vacinas protexen contra a nova variante, os investigadores construíron "unha versión inofensiva" de Ómicron coñecida como "pseudovirus" que usaron no laboratorio para avaliar a efectividade do tres vacúas COVID-19 dispoñibles: Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson.

O pseudovirus que se creou imitaba o comportamento de Ómicron, que ten 34 mutacións na súa proteína spike, unha novidade que, segundo os investigadores, non se atopan na cepa orixinal de SARS-Cov-2 detectada por primeira vez en Wuhan, China, en decembro de 2019. Os científicos cren que estas mutacións poden ser parcialmente responsables da rápida propagación de Ómicron por todo o mundo.

Posteriormente, os científicos reuniron 239 mostras e sangue de persoas que foran vacinadas con algunha das tres vacinas. As mostras de sangue utilizáronse para medir a eficacia coa que cada vacina induce a produción de inmunidade protectora en forma de anticorpos contra as cepas.

"Detectamos moi pouca neutralización do pseudovirus variante Ómicron cando usamos mostras tomadas de persoas que foron vacinadas recentemente con dúas dose da vacina de ARNm ou unha dose de Johnson & Johnson. Pero as persoas que recibiron tres dose da vacina de ARNm tiveron unha neutralización moi significativa contra a variante Ómicron", asegurou o autor principal do estudo, Alejandro Balazs.

SEGURIDADE CON OUTRAS PATOLOXÍAS

Por outro lado, as vacinas contra a COVID-19 confirmaron a súa eficacia e seguridade en persoas que padecen enfermidades reumáticas e musculoesqueléticas (RMD, polas súas siglas en inglés), segundo recolle o informe que se publicou en 'Annals of the Rheumatic Diseases'.

A Alianza Europea de Asociacións de Reumatoloxía (EULAR, polas súas siglas en inglés), que lanzou COVAX, un rexistro informado por médicos para recompilar información sobre a vacina COVID, recompilou información sobre as vacinas en persoas con enfermidades RMD inflamatorias e non inflamatorias.

A información, que comprende os meses de febreiro a xullo de 2021, reuniu datos de 5.121 persoas con diferentes tipos de RMD que recibiran polo menos unha dose da vacina. As RMD inflamatorias máis frecuentes foron a artrite reumatoide, a espondiloartritis axial e a artrite psoriásica e as non inflamatorias máis comúns foron a osteoartritis e a osteoporose.

Entre as persoas con RMD inflamatorias, o 54 por cento estaba a tomar un fármaco antirreumático modificador da enfermidade sintético convencional (csDMARD), o 42 por cento estaba a tomar DMARD biolóxicos (bDMARD) e o 35 por cento estaba a tomar medicamentos inmunosupresores para o seu RMD (p. ex., Glucocorticoides, micofenolato, azatioprina ).

Os resultados de COVAX mostran que a maioría das persoas con RMD inflamatorias toleran ben a súa vacina COVID, sen diferenzas no perfil de seguridade que se observa na poboación xeral ou as persoas con RMD non inflamatorias. Os efectos secundarios máis comúns foron reaccións de curta duración á inxección.

Unha das razóns para facer preguntas de seguridade adicionais en persoas con RMD inflamatorias, segundo explícase no informe, é a preocupación de que a vacina poida causar un brote de enfermidade. Neste estudo, só o 4,4 por cento das persoas experimentaron un brote despois de recibir a vacina COVID, e só o 0,6 por cento clasificouse como grave. Por último, a maioría das persoas (máis do 98%) puideron continuar coa súa medicación habitual sen cambios. O estudo tamén atopou que había unha taxa baixa de infeccións por COVID-19 en persoas con RMD unha vez que estaban completamente vacinadas.