Crise na industria dos medicamentos xenéricos: AESEG e CCAA acordan fortalecelos con diferenzas de prezo cos homólogos de marca
De media, en torno ao 47 % de prescricións realízanse por principio activo, pero en máis do 28 % de casos esas prescricións por principio activo trasládanse á dispensación dun medicamento de marca.
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 11/02/2025 | Actualizada ás 14:45
A Asociación Española de Medicamentos Xenéricos (AESEG) e as comunidades autónomas acordaron fortalecer o papel dos medicamentos xenéricos desenvolvendo medidas que favorezan a diferenza en prezo ou condicións de dispensación entre estes fármacos e os seus homólogos de marca con patente finalizada durante un período de tempo. Esta é unha das 11 medidas que inclúe o informe 'Impulso de estratexias para a promoción do medicamento xenérico no SNS', elaborado pola AESEG en colaboración cos responsables de Farmacia de diversas comunidades, que identifica solucións para reforzar o uso dos xenéricos e contribuír á sustentabilidade do Sistema Nacional de Saúde (SNS).
O documento recolle a opción de atrasar un ano a formación de conxunto homoxéneo cando entre un novo xenérico no mercado, de tal forma que se permita ao xenérico durante ese primeiro ano diferenciarse en prezo do fármaco de marca. Esta proposta faise para permitir que os xenéricos alcancen una certa penetración no mercado, xa que a curva de crecemento daqueles lanzados nos últimos anos é moi lenta. As comunidades autónomas consideran necesario recuperar a preferencia de dispensación do medicamento xenérico fronte ao de marca, cando o prezo entre ambos sexa o mesmo e a prescrición se levase a cabo polo principio activo. Cabe destacar que, de media, en torno ao 47 % de prescricións realízanse por principio activo, pero en máis do 28 % de casos esas prescricións por principio activo trasládanse á dispensación dun medicamento de marca.
Como solución ao importante incremento dos custos de produción, que levou a algunhas empresas do sector dos xenéricos a considerar retirarse de certos mercados ou da fabricación dalgúns produtos, aposta por incrementar o prezo daqueles xenéricos cuxo prezo actual sexa moi baixo, por exemplo, por baixo de 1,60 euros. Para esta revisión, apunta por empezar polos medicamentos identificados como "críticos", con pouco volume e con poucos provedores no mercado. Así mesmo, urxe ao Ministerio de Sanidade a modificar a Lei de Garantías e Uso Racional do Medicamento no SNS, así como a normativa que desenvolva dita Lei, como o Real Decreto de Prezo e Financiamento que actualizará, entre outros aspectos, o Sistema de Prezos de Referencia.
Outra das medidas acordadas é a necesidade de traballo conxunto entre Goberno, autonomías e industria para evitar a falta de subministración de medicamentos. Neste sentido, expón tamén promover políticas de incentivos que favorezan a entrada e o mantemento dos laboratorios nacionais provedores de medicamentos xenéricos. O informe sinala que a Dirección Xeral de Farmacia non conta con instrumentos para evitar unha rebaixa de prezo por baixo dos custos de produción dos medicamentos, algo do que si dispoñen outros sectores da Administración para previr riscos na subministración ou a prestación óptima dun servizo. A este respecto, propón establecer ferramentas para que Sanidade poida facer fronte a estas baixadas temerarias de prezos, de forma que poida non autorizarse unha baixada de prezo por baixo dos custos de produción dun fármaco.
Algunhas comunidades autónomas destacaron o impacto que ten no estancamento dos xenéricos o deslizamento terapéutico que se produce en ocasións desde principios activos que contan con alternativa xenérica no mercado a medicamentos de marca que ofrecen melloras marxinais. Por iso, pediron que se analice esta situación e se traballe en estratexias que a eviten. Como últimas propostas, o informe indica que se debe facilitar que as CCAA coñezan de maneira anticipada os medicamentos xenéricos que sairán proximamente ao mercado; desenvolver un Observatorio con datos de uso de xenéricos por parte de cada comunidade; e continuar con accións de formación, información e sensibilización acerca dos valores e oportunidades que achegan os medicamentos xenéricos ao sistema sanitario e económico.
