Pacientes de endometriose denuncian a falta de medios e profesionais en Galicia

A asociación QuerEndo lembra que a doenza, cun tempo medio de diagnóstico de oito anos, afecta en Galicia a case 60.000 mulleres

Javier Valdés Pons, xinecólogo, denuncia: "Non é admisible que aínda haxa métodos anticonceptivos que o Estado non financia"

Leva máis de 30 anos como xinecólogo, e más de 15 traballando no centro de planificación familiar do CHUVI e asegura que a día de hoxe poden ofertar ás mulleres o DIU hormonal, alternativa ao DIU de cobra como método anticonceptivo de longa duración, grazas que "é o propio servizo de farmacia do centro o que asume o seu custe".

María, unha lalinense á que tardaron 20 anos en detectarlle endometriose: "Ninguén che entende, dinche que é normal que a regra doia"

Dende a asociación querEndo, elaboraron un formulario no que as mulleres que padecene endometriose ou teñen sospeitas de que a padecen, con regras incapacitantes e dores insoportables, poden contar como está sendo a atención que reciben nas diferentes áreas sanitarias. O obxectivo é lograr melloras a futuro para todas. Permanecerá aberto ata o 30 de setembro.

Todo o que precisas saber sobre endometriose, que afecta a 60.000 mulleres galegas

Supón o 10% das mulleres en idade fértil e desde a asociación Querendo animan a "levantar a man fronte a endometriose".

Coñece 30 datos sobre a endometriose que amosan a gravidade desta enfermidade

Entre un 70 e un 80 % das mulleres recorren á ablación para poñerlle remedio. O 82 % das mulleres que a padecen non poden levar vida normal durante uns días. Hai máis persoas con endometriose en España (10 %) que con diabetes (7,8 %) ou asma (7,7 %).