Pacientes de endometriose denuncian a falta de medios e profesionais en Galicia
A asociación QuerEndo lembra que a doenza, cun tempo medio de diagnóstico de oito anos, afecta en Galicia a case 60.000 mulleres
Por Europa Press / Redacción | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 23/04/2025 | Actualizada ás 15:52
A asociación QuerEndo Mulleres con Endometriose criticou que, 10 anos despois do acordo parlamentario unánime para apoiar ás mulleres que sofren esta enfermidade, non se cumpriu co pactado e sigan faltando medios e profesionais.
Nun comunicado, lembran que este mércores 23 de abril cúmprense 10 anos desde que o Boletín Oficial do Parlamento de Galicia recollese o acordo aprobado por unanimidade en relación á endometriosis, "que significou un gran avance no recoñecemento dos déficits que tiña a atención ás mulleres con esta enfermidade".
Lembran que a endometriosis é unha doenza que afecta en Galicia a ao redor dunhas 60.000 mulleres "que ven a súa calidade de vida moi mermada pola dor incapacitante que moitas delas sofren e que ademais afecta a outras esferas da súa vida como a fertilidade". A doenza, explican, ten un gran impacto non só nas propias afectadas, senón tamén no seu ámbito familiar, social e laboral, "supondo unha perda importante de horas de traballo, de baixas laborais e de impacto económico no sistema de saúde que poderían evitarse se houbese un diagnóstico precoz da doenza, mellores tratamentos e maior investigación sobre ela".
Respecto da moción, lamentan que a día de hoxe, Galicia siga sen contar con ningunha unidade multidisciplinar de endometriose á que derivar os casos máis complexos. Tamén que as consultas específicas de endometriose que se crearon non conten cos profesionais necesarios, nin coas horas de atención que se necesitan, "facendo que nalgúns dos hospitais esas consultas teñan só o nome de Consultas Específicas, pero que na práctica non actúen como tales".
Critican tamén que non houbese neste tempo ningún plan de detección temperá da doenza que conseguise baixar esa media de oito anos de espera para un diagnóstico, algo "realmente aterrador" polas repercusións que ten sobre a vida das pacientes.
Por todo isto, conclúen, animan aos grupos parlamentarios a recuperar "aquel espírito" de abril de 2015 e se poñan en marcha, "sen máis dilación", os medios para solucionar a "deficitaria" atención que reciben as mulleres con endometriose.
