Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 12/07/2023 | Actualizada ás 20:03
Un grupo de investigadores do Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CiQUS) da USC avanzaron no sistema de transporte de fármacos ao interior das células, unha das grandes limitacións ás que se enfronta o medicamento polas respostas inmunes que ofrece o sistema ao interpretar as nanopartículas sintéticas como axentes forasteiras, o que provoca inflamacións ou acumulacións en sitios non desados.
Para evitar este escenario, os investigadores lograron desenvolver un novo vehículo que se fusiona coa membrana da célula anfitrioa para liberar moleculas bioactivas no seu interior, o que permite mitigar respéctaa inmune e achandar o seu camiño de entrada.
O traballo do grupo 'BioNanoTools' logrou combinar de forma precisa os lípidos catiónicos (con carga positiva) e neutrais ensamblados en fragmentos de membranas celulares, o que confiren ao nanotransportador unha "propiedade fusogénica" que facilita a súa fusión coa membrana.
"Estas propiedades fusoxénicas xunto ás características biomiméticas dos nanotransportadores permitiunos levar distintos compostos de interese biolóxico ao interior de celulas vivas, desde pequenas moléculas ata macromoleculas ou nanopartículas", explicou a investigadora do CiQUS Ester Polo.
Esta fusión permite liberar as sustancias no citoplasma "de maneira rápida e directa", o que mellora "a eficacia terapéutica do sistema de entrega e a biodisponibilidad dos compostos que transporta. "Estes nanotransportadores derivados de células cancerosas presentan unha alta selectividade, que vén dada polas súas propiedades homotípicas, xunto á capacidade fusogénica que implementamos a través dunha combinación específica de lípidos e que permite a liberación da carga de maneira moito máis eficiente", conclúen os promotores da investigación.
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.