A relación entre AstraZenca e trombos é "plausible" segundo a OMS aínda que non o confirma
Por iso, estableceu que estes acontecementos adversos deben figurar na lista de efectos secundarios "moi raros" da vacina.
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 07/04/2021 | Actualizada ás 19:31
O subcomité de COVID-19 do Comité Consultivo Mundial da Organización Mundial da Saúde (OMS) sobre Seguridade das Vacinas (GACVS, polas súas siglas en inglés) concluíu que resulta "plausible" unha relación causal entre a vacina de AstraZeneca contra a COVID-19 e os eventos trombóticos.
"En base á información actual, considérase plausible unha relación causal entre a vacina e a aparición de coágulos sanguíneos con plaquetas baixas, pero non está confirmada. Necesítanse estudos especializados para comprender plenamente a posible relación entre a vacinación e os posibles factores de risco", explicou a través dun comunicado este comité, que se reuniu este mércores tras a evalulación da Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés).
O comité de seguridade da EMA concluíu que existe unha "posible relación" entre a vacina de AstraZeneca e os coágulos sanguíneos con niveis baixos de plaquetas. Por iso, estableceu que estes acontecementos adversos deben figurar na lista de efectos secundarios "moi raros" da vacina.
Nas súas conclusións, a OMS, do mesmo xeito que o organismo regulador europeo, sinala que, aínda que estes casos son "preocupantes", tamén resultan "moi raros, cun baixo número de casos entre os case 200 millóns de persoas que recibiron a vacina COVID-19 de AstraZeneca en todo o mundo".
En calquera caso, lembran que os eventos adversos raros despois das vacinas deben avaliarse "fronte ao risco de morte pola COVID-19 e o potencial das vacinas para previr infeccións e reducir as mortes debidas a enfermidades". "Neste contexto, cabe sinalar que á data, polo menos 2,6 millóns de persoas faleceron por mor da COVID-19 en todo o mundo", precisa a OMS.
Ao mesmo tempo, a OMS defende que "nas campañas de vacinación extensas, é normal que os países identifiquen posibles eventos adversos tras a inmunización". "Isto non significa necesariamente que os eventos estean relacionados coa vacinación en si mesma, pero deben ser investigados para garantir que calquera problema de seguridade abórdese rapidamente. As vacinas, como todos os medicamentos, poden ter efectos secundarios. A administración das vacinas baséase nunha análise de riscos e beneficios", sosteñen.
En base aos seus achados, no entanto, recomendan buscar "atención médica urxente" cando se experimente calquera síntoma grave entre catro e 20 días despois da vacinación, como dificultade para respirar, dor no peito, hinchazón nas pernas, dor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dores de cabeza intensos e persistentes ou visión borrosa, pequenas manchas de sangue baixo a pel máis aló do lugar da inxección.
O subcomité do GACVS suxeriu, en calquera caso, que se convoque un comité de expertos clínicos que inclúa a hematólogos e outros especialistas, para que asesoren sobre o diagnóstico clínico e o manexo dos casos.
Da mesma forma, indican que "debería considerarse a posibilidade dunha vixilancia activa, incluída a investigación de casos en centros sentinela ou hospitais, para caracterizar mellor estes raros acontecementos". O GACVS reunirase de novo a semana que vén para "revisar datos adicionais e emitirá novas recomendacións segundo corresponda".
