A EMA non ve "relación causal" entre a vacina de Pfizer e os casos de miocardite e pericardite

O Comité de Avaliación de Riscos de Farmacovigilancia (PRAC, polas súas siglas en ínguas) da Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) informou de que non "relación causal" entre os casos de miocardite e pericardite en persoas vacinadas con Pfizer.

"Estamos a analizar as preocupacións cos miocarditis e pericarditis reportadas despois da vacinación con Pfizer. Ata o momento, non hai datos suficientes para establecer unha relación causal. O monitoreo de seguridade continuará", informaron en rolda de prensa os responsables da axencia.

Así mesmo, informaron de que a semana pasada evidenciou que a síndrome de fuga capilar debería agregarse como un novo efecto secundario da vacina desenvolvida por AstraZeneca, e informou de que as persoas que previamente tiveron esta síndrome non deben vacinarse coa vacina.

Ademais, a EMA informou de que actualmente hai 10 posibles casos de trombos en vacinados con Janssen no espazo económico europeo, de entre os 6 millóns de persoas vacinadas con esa vacina. Ademais, detallou que está a tomar todas as medidas necesarias para "salvagardar" a calidade da vacina desenvolvida por Janssen, sinalando que aproximadamente 17 millóns de doses que conteñen a sustancia activa e que se fabricaron ao mesmo tempo no que se produciu a contaminación na planta de fabricación de Estados Unidos, non se comercializan na Unión Europea.

Doutra banda, os expertos da EMA aseguraron que todas as vacinas que autorizaron contra o coronavirus "parece" protexer contra todas as cepas dominantes do virus na Unión Europea, aínda que avisou de que se manterán "moi alerta".

Viario da vacina de Pfizer | Fonte: BioNtech contra a Covid-19 no hospital. Foto de arquivo.. María José López - Europa Press