A Axencia Europea do Medicamento non apoia unha cuarta dose da vacina contra a covid-19 en maiores de 70 anos

Di que polo momento non hai "probas clínicas suficientes" que apoien a administración dunha segunda dose de reforzo.

Por Europa Press / Redacción | Madrid | 03/03/2022 | Actualizada ás 19:23

Comparte esta noticia

A Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) sinalou que polo momento non hai "probas clínicas suficientes" que apoien a administración dunha segunda dose de reforzo da vacina contra a COVID-19 en maiores de 70 ou 80 anos, tal e como está a suceder nalgúns países europeos. "Para que a EMA emita unha recomendación neste sentido, habería que ver primeiro as probas clínicas suficientes", explicou en rolda de prensa este xoves o xefe de Estratexia de Ameazas Sanitarias Biolóxicas e Vacinas da EMA, Marco Cavalieri.

A vacina de Novavax contra a COVID-19 sendo administrada en ensaios clínicos
A vacina de Novavax contra a COVID-19 sendo administrada en ensaios clínicos | Fonte: NOVAVAX - Arquivo.

En calquera caso, apuntou que a EMA "seguirá examinando todos os datos dispoñibles sobre o uso dunha segunda dose de reforzo das vacinas de ARNm". "Neste momento, non hai suficiente evidencia respecto diso, insistiu.

En canto á dose de reforzo coa vacina de Pfizer en adolescentes adolescentes a partir de 12 anos, Cavaleri informou de que Israel proporcionou datos de seguridade de case 400.000 adolescentes que recibiran esta terceira dose, sen que se identificasen "novos problemas de seguridade".

Igualmente, destacou que os datos mostran que unha dose de reforzo da vacina de Moderna "pode administrarse tres meses despois da vacinación primaria se é necesario". "A EMA permitiu reducir o intervalo entre a vacinación primaria e a dose de reforzo con esta vacina a tres meses", lembrou.

Por outra banda, anunciou que "nas próximas semanas poderíase avanzar cara á presentación dunha solicitude de autorización de comercialización" do cóctel de anticorpos monoclonais 'Evusheld', que se agarda que sexa efectivo contra a subvariante de ómicron BA.2.

En relación ao despregamento de 'Nuvaxovid', a vacina de Novavax, que está a chegar estes días aos Estados membros da UE, o dirixente do organismo regulador europeo resaltou que "os datos preliminares están a mostrar que a resposta inmune despois da vacinación primaria logra a neutralización de ómicron aínda que esta sexa menor que para outras variantes da COVID-19, similar ao que vimos coas vacinas de ARNm".

Por último, Cavaleri advertiu de que a pesar de que a onda de ómicron "parece perder algo de forza" en Europa, hai que seguir sendo "cautelosos xa que esta variante é altamente transmisible e aínda poden xurdir novas subvariantes".

"Está claro que as persoas que non se vacinan sofren as consecuencias máis duras da COVID-19. Animamos a todos os cidadáns da UE a que se vacinen ou, se cumpren os requisitos, a que se poñan unha vacina de reforzo sen máis demora", remachou.

Comparte esta noticia
¿Gústache esta noticia?
Colabora para que sexan moitas máis activando GCplus
Que é GC plus? Achegas    icona Paypal icona VISA
Comenta