Darias suxire vacinar aos maiores de 80 coa segunda dose de reforzo con vacinas adaptadas
Segundo a ministra de Sanidad, a "última proposta" que fixeron os asesores de Sanidade, que "se basea na situación epidemiolóxica e na valoración da inmunidade das persoas maiores de 80 anos e residentes de residencias de maiores".
Por E.P. | MADRID | 02/06/2022 | Actualizada ás 15:22
A ministra de Sanidade, Carolina Darias, suxeriu que os maiores de 80 anos e os residentes en residencias de maiores recibirán a segunda dose de reforzo contra a COVID-19 cando cheguen as vacinas adaptadas ás novas variantes.
Así se pronunciou durante unha comparecencia a petición propia ante a Comisión de Sanidade e Consumo do Congreso dos Deputados para informar as accións levadas a cabo fronte á COVID-19 e o novo sistema de vixilancia e control tras a fase aguda da pandemia.
"As persoas expertas e a Comisión de Saúde Pública cren que, aínda que será necesario administrar unha segunda dose de reforzo, todo apunta que si, deberá establecerse o momento máis apropiado segundo a situación epidemiolóxica, sendo altamente probable coa chegada das vacinas adaptadas ás novas variantes", explicou a ministra.
Esta é, segundo Darias, a "última proposta" que fixeron os asesores de Sanidade, que "se basea na situación epidemiolóxica e na valoración da inmunidade das persoas maiores de 80 anos e residentes de residencias de maiores".
Polo momento, a segunda dose de reforzo só se está administrando en España á poboación incluída no grupo 7 da Estratexia de Vacinación, como algúns enfermos de cancro, trasplantados, en diálese ou hemodiálise, maiores de 40 anos con síndrome de Down ou que toman fármacos inmunosupresores.
En abril, o Centro Europeo para o Control e a Prevención de Enfermidades (ECDC, polas súas siglas en inglés) e a Axencia Europea do Medicamento (EMA, polas súas siglas en inglés) apoiaron a cuarta dose nos maiores de 80 anos.
"Pódese administrar unha cuarta dose (ou un segundo reforzo) aos maiores de 80 anos ou máis, tras revisar os datos sobre o maior risco de COVID-19 grave neste grupo de idade e a protección que proporciona unha cuarta dose", estableceron.
En calquera caso, puntualizaron que "actualmente non hai probas claras" de que a protección da vacina contra a enfermidade grave estea a diminuír substancialmente en adultos con sistemas inmunitarios normais de entre 60 e 79 anos e, por tanto, "non hai probas claras que apoien o uso inmediato dunha cuarta dose" nesta poboación.
"PRACTICAMENTE VOLVEMOS A RECUPERAR A NORMALIDADE TAN ANSIADA"
En canto á situación epidemiolóxica da COVID-19, Darias celebrou que "practicamente volvemos a recuperar a normalidade tan ansiada", mesmo cun descenso dos casos na última semana tras o lixeiro ascenso producido durante marzo e abril.
Ademais, sinalou que a gravidade dos casos "mantense nos niveis baixos que induciron a modificación da Estratexia de Vixilancia". "Temos niveis hospitalarios de ocupación inferiores aos previos a pesar de incidencias moi superiores", insistiu.
Neste punto, pormenorizou que o risco de hospitalización en maiores de 60 anos "reduciuse un 63 por cento nos primeiros dous meses de 2022", mentres que o de morte "nun 57 por cento". "Son cifras que evidencian a evolución da pandemia e a menor gravidade da enfermidade como consecuencia dunha altísima cobertura vacinal", remachou.
TRATAMENTOS CONTRA A COVID-19
A ministra tamén se referiu a os "esperanzadores" resultados dos ensaios clínicos da vacina da compañía catalá HIPRA, "tanto en xeración de anticorpos como en seguridade". "Estamos convencidos que vai supor un posicionamento de España moi importante na produción e envasado de vacinas", asegurou.
Por outra banda, lembrou que España tamén conta con tratamentos fronte á COVID-19, á marxe das vacinas. Así, detallou que o noso país xa recibiu máis de 50.000 tratamentos de 'Paxlovid', o antiviral de Pfizer, que foron distribuídos ás comunidades autónomas. Deles, dispensáronse, con todo, apenas 1.218. España está "a piques de recibir o seguinte envío" de 'Paxlovid', segundo Darias.
Este fármaco presenta diferenzas relevantes respecto das alternativas existentes, xa que ten a vantaxe de administrarse por vía oral, o que permite realizar un tratamento ambulatorio dos pacientes leves con factores de risco para progresión a COVID-19 grave, controlando a progresión da infección e así freando a hospitalización e morte.
Ademais, mostrou unha eficacia do 89 por cento na redución do risco relativo de hospitalización ou morte nos pacientes leves cun risco elevado progresión a COVID-19 grave. Esta eficacia é polo menos similar ou superior á mostrada polos medicamentos administrados por vía intravenosa e superior á mostrada pola outra alternativa oral.
Os estudos científicos determinaron que 'Paxlovid' conserva a súa actividade fronte a variantes de interese como a ómicron. O antiviral débese administrar canto antes tras o diagnóstico de COVID-19 e dentro do cinco días posteriores ao comezo dos síntomas.
Darias tamén pormenorizou os datos da combinación de anticorpos monoclonales de AstraZeneca 'Evusheld' (tixagevimab e cilgavimab). Dos 30.000 tratamentos adquiridos, Sanidade xa distribuíu 9.600 aos hospiales "en función das peticións recibidas desde as comunidades autónomas".
'Evusheld' está indicado para a prevención da COVID-19 en maiores de 18 anos ou máis con inmunodepresión grave que non respondan á vacinación e aquelas que a teñen contraindicada con risco moi alto de enfermidade grave tras a infección por coronavirus. Cando os anticorpos en 'Evusheld' adhírense á proteína crave do virus, provocando que non poida ingresar ás células para multiplicarse e non poida causar a infección.
