Visto e prace ás vacinas adaptadas de Moderna e Pfizer fronte a variantes do Covid
A EMA di que "son importantes para protexer aos europeos contra o risco probable de ondas de infeccións de outono e inverno".
Por Europa Press / Redacción | MADRID | 01/09/2022 | Actualizada ás 15:44
O Comité de Medicina de Uso Humano (CHMP, polas súas siglas en inglés) da Axencia Europea dos Medicamentos (EMA, polas súas siglas en inglés) recomendou autorizar a administración das vacinas adaptadas de Moderna e Pfizer contra as variantes da Covid-19 a persoas maiores de 12 anos que recibisen, polo menos, unha dose.
As vacinas adáptanse para que coincidan mellor coas variantes circulantes do SARS-CoV-2 e, por tanto, poden ampliar a protección fronte a diferentes variantes, axudando así a manter unha protección óptima fronte á Covid-19 a medida que evoluciona o virus.
Segundo informou a axencia, os estudos demostraron que poden desencadear fortes respostas inmunitarias contra Omicron BA.1 e a cepa SARS-CoV-2 orixinal en persoas previamente vacinadas. En particular, foron máis eficaces para desencadear respostas inmunitarias contra a subvariante BA.1 que as vacinas orixinais.
Os efectos secundarios observados coas vacinas adaptadas foron comparables aos observados coas orixinais e, polo xeral, leves e de curta duración. Os dous ditames do CHMP enviaranse agora á Comisión Europea, que adoptará unha decisión final.
"As opinións positivas da Axencia Europea dos Medicamentos sobre as dúas primeiras vacinas de ARNm adaptadas a variantes, de BioNTech-Pfizer e Moderna, son importantes para protexer aos europeos contra o risco probable de ondas de infeccións de outono e inverno. Necesitamos estar preparados para enfrontar outro inverno con COVID-19", dixo a comisionada de Saúde e Seguridade Alimentaria, Stella Kyriakides.
Outras vacinas adaptadas que incorporan diferentes variantes, como as subvariantes BA.4 e BA.5 de Omicron, están actualmente baixo revisión por parte da EMA ou se presentarán pronto e, se se autorizan, ampliarán aínda máis o arsenal de vacinas dispoñibles. Os datos clínicos xerados coas vacúas bivalentes orixinal/BA.1 recomendadas agora apoiarán a avaliación e autorización de máis vacúas adaptadas.
