Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 09/06/2023 | Actualizada ás 18:32
Investigadores do Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CiQUS) da Universidade de Santiago de Compostela (USC), en colaboración con científicos da Universidade Nova de Lisboa, deseñan novos compostos moleculares para a entrega de péptidos cuxo paso a través da membrana actívase ao ser irradiados con luz.
O traballo publicado en Journal of the American Chemical Society (JACS) supón un avance no desenvolvemento de sistemas de transporte por control remoto con aplicacións biolóxicas e farmacolóxicas. Na viaxe ao interior da célula, abrirse paso a través da membrana supón todo un desafío.
As biomoléculas de maior tamaño adoitan recorrer a distintos mecanismos de transporte para superar a dobre capa de lípidos que conforma a membrana e poder penetrarse na célula. Neste escenario, o deseño de novas estratexias que permitan o paso de sustancias bioactivas, por exemplo fármacos, é unha prioridade.
"Entre estes sistemas transportadores, os vehículos artificiais sensibles á luz son especialmente interesantes en canto permiten ser activados de maneira remota, non producen residuos químicos e demostraron unha gran precisión", explican por parte de CiQUS.
"O noso deseño baséase en receptores de calixareno que incorporan unha unidade de azobenceno que funciona a modo de contraión fotosensible e permite controlar o transporte de péptidos catiónicos", comenta Javier Montenegro, investigador principal do CiQUS.
"O control dinámico sobre a estrutura e a polaridad destes activadores de contraión é unha estratexia prometedora no desenvolvemento de transportadores que sexan sensibles a estímulos externos", explica Nuno Basílio, investigador en NOVA e coautor do traballo recentemente publicado na prestixiosa revista Journal of the American Chemical Society (JACS).
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.