O proxecto 'Xenoma Galicia' recompilará o ADN de 400.000 galegos para detectar enfermidades antes de que aparezan
Aos doantes enviaráselles de volta o cribado sobre cancro de mama e ovario, Síndrome de Lynch e hipercolesterolemia
Por E.P. | SANTIAGO DE COMPOSTELA | 26/01/2024 | Actualizada ás 16:24
O proxecto 'Xenoma Galicia' recompilará o ADN de 400.000 galegos para detectar enfermidades antes de que aparezan, diagnosticalas de forma precoz e ofrecer tratamentos farmacolóxicos individualizados, co que será "un dos proxectos máis importantes a nivel mundial".
O conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, foi o encargado de presentar este venres os avances dun proxecto que, polo número de habitantes de Galicia e polo número de mostras, é único no mundo. Concretamente, presentáronse os distintos comités que colaborarán no proxecto: dous científicos, interno e externo, un funcional e outro institucional.
Segundo apuntou o conselleiro, o proxecto está dotado con 20 millóns de euros nos orzamentos deste ano e "o compromiso é botalo a andar", "máis aló do que pase nunhas semanas", apuntou en referencia ás eleccións autonómicas do 18 de febreiro.
Aínda que a medio prazo o obxectivo é conseguir 400.000 mostras, a meta a curto prazo, concretamente para o primeiro semestre do ano, é chegar a 1.000. Desta maneira, poderanse identificar as variantes xenéticas das doantes, con idades comprendidas entre os 35 e os 65 anos. "Con estas probas, xerarase unha información fundamental para a historia clínica do paciente, pero tamén moi valiosa para o ámbito da investigación e para coñecer o perfil xenético da comunidade", explica. Xunto ao conselleiro estivo o director da Fundación Pública Galega de Medicamento Xenómica, Anxo Carracedo; e pola coordinadora do proxecto, María Brión.
COHORTE GALICIA
Ademais, desas 400.000 persoas, 100.000 participarán tamén na denominada 'Cohorte Galicia', unha sección dentro do proxecto coa que se creará un Biobanco de mostras de sangue, plasma e soro "para poder profundar no ámbito da investigación e desenvolver fármacos máis adaptados ás características xenéticas máis cotiás entre a poboación galega".
Tal e como explicou María Brión, farase unha selección ao azar entre persoas de entre 35 e 65 anos de idade aos que se lles notificará vía SMS para conseguir. Se acceden, enviaráselles un kit para a extracción de saliva. Respecto da cohorte, a eles enviaráselles citará no seu centro médico para recoller unha mostra de sangue.
Estes cribados enviaráselles de volta aos doantes con resultados sobre tres enfermidades que os investigadores denominan "accionables" e nas que "se poden tomar estratexias preventivas": cancro de mama e ovario hereditario, Síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar.
Unha vez analizadas as probas, se a persoa é portadora dalgunha variante xenética de risco, citaráselle no seu centro médico para entrar no proceso asistencial. E se non o é, notificaráselle por SMS.
Pola súa banda, o doutor Anxo Carracedo, subliñou a importancia deste proxecto para a comunidade científica mundial. "Polo tamaño da poboación e as mostras, trátase do máis ambicioso do mundo. É unha oportunidade non só para esta xeración, senón para as futuras. Colócanos na vangarda do mundo", asegurou Carracedo.
"CONTAR COA XENEROSIDADE DOS GALEGOS"
O experto lembrou que, nas enfermidades, "somos xenes e ambiente; un 50% é predisposición e o outro 50% o ambiente", polo que este proxecto permitirá xerar "riqueza no ámbito tecnolóxico e farmacéutico e anticiparse mellor a enfermidades no futuro próximo; entender a enfermidade a nivel global". "Creo que as futuras xeracións agradeceránnolo", aseverou.
"É un proxecto de país para o que temos que contar coa xenerosidade dos galegos. Que aínda que vaian ter un beneficio directo, que pensen que isto é unha contribución á ciencia e á saúde do mundo", animou Carracedo.
Pola súa banda, María Brión incidiu en que coa iniciativa "avanzarase no coñecemento das bases xenéticas das enfermidades e situarase a Galicia no primeiro nivel da investigación xenómica mundial".
