Por Galicia Confidencial | Santiago de Compostela | 21/02/2024 | Actualizada ás 10:57
Juan Carlos Unzué, presidente da asociación ConELA e paciente de esclerose lateral amiotrófica, sinalou aos deputados ausentes durante unhas xornadas no Congreso sobre esta enfermidade. "O primeiro que querría saber é cantos deputados ou deputadas hai nesta sala, podedes levantar as mans?", pedía e recoñecía ter contado cinco. "Imaxino que o resto terá algo moi importante que facer porque ao final viñemos á vosa casa", engadiu Unzué.
Ver esta publicación en Instagram
Una publicación compartida por Galicia Confidencial (@galicia_confidencial)
"Sabedes o que costou que moitos dos meus compañeiros e compañeiras estar aquí, non só económicamente, senón polo esforzo físico", dixo e pediu "vontade e empatía" para atender as súas peticións. Centrouse en reivindicar a necesidade de avanzar na lei ELA para asegurar unha vida digna as persoas que teñan esta enfermidade. Cabe lembrar que a tramitación da normativa comenzou en 2022 e se paralizou tras o adianto electoral.
¿Gústache esta noticia?Problemas cos comentarios?
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.
¿Gústache esta noticia?
- As treboadas marcarán tamén esta fin de semana, que será fría para a época do ano
- Vivenda Xa! dá un ultimato á Xunta, á que ve como "principal responsable" da "crise da vivenda" en Galicia
- Dúas colisións múltiples na A-55 deixan varios feridos leves
- Voa un dron no centro de Vigo pondo en perigo a navegación aérea de Peinador
- "Como mestre, como representante público e como veciño, pídolle que escoite"
- (Vídeo) O conselleiro de Sanidade recibido con berros de 'solución ou dimisión' nunha visita