A familia do mozo sen iris acusa a Xunta de mentir
Reclamará a Política Social danos e prexuízos despois de que un xulgado elevase ao 75% a súa discapacidade.
Por Europa Press / Redacción | A CORUÑA | 10/05/2019 | Actualizada ás 18:52
A familia do mozo do Oleiros (A Coruña) que naceu sen iris reclamará á Xunta danos e prexuízos despois de que o Xulgado do Social número 2 de reforzo da Coruña estimase parcialmente a demanda que presentaron e elevase dun 70 a un 75% o grao de discapacidade, ao aumentala por factores sociais.
Da sentenza informou este xoves a Consellería de Política Social, contra a que se presentou a demanda. Do fallo, o departamento autonómico destacou que avalaba a valoración médica do mozo, con aniridia bilateral completa, por parte do equipo de valoración.
En concreto, o fallo sostén que "o relevante é que o EVO --o equipo de valoración-- e a Consellería si respectaron e recoñeceron que o diagnóstico da enfermidade que padece é a aniridia completa bilateral e que valorou correctamente as deficiencias que dita enfermidade prodúcelle".
Con todo, e atendidendo a factores sociais, revoga o grao de discapacidade total, que pasa dun 70% a un 75%. Segundo a Xunta, isto non implica "ningunha diferenza á hora de acceder ás axudas e prestacións" por parte do rapaz, que cursa o seu último curso de bacharelato.
MÁIS AXUDAS, SEGUNDO A FAMILIA
En declaracións a Europa Press, a súa nai cualificou de "mentira" esta afirmación e subliñou que, para o seu fillo, supón o recoñecemento dunha "minusvalía moi grave", o que, apuntou, facilitaralle sumar complementos á pensión non contributiva á que ten dereito, pero tamén rebaixas fiscais ou axudas para o aluguer. "A matrícula totalmente gratis", dixo aludindo á intención do seu fillo de cursar a carreira de Psicoloxía.
A pesar de que o xuíz non estima na totalidade a súa demanda, xa que afirma que non pode ser obxecto do citado procedemento a petición de que se condenase á Xunta a incluír a aniridia completa bilateral dentro da categoría de "diagnóstico" por parte dos ditames médicos, a familia está satisfeita e confirma que non recorrerá.
"Colaboraremos cos organismos competentes para que codifiquen esta enfermidade e a persoa que a sufra non pase ao mesmo calvario que nós", asegurou Sandra Llopis, quen lembrou que inicialmente, en 2014, ao seu fillo se lle concendeu un grao de discapacidade do 54%, que se mantivo ata 2016. "Díxoselle que era un trastorno do iris cando non tiña iris", criticou.
Con posterioridade, en 2018, elevouse este grao ao 70%, o que a nai atribuíu á decisión da familia de facer pública a situación do mozo "porque non lle permitía ter axudas", sinalou sobre o recoñecemento inicial dun 54% que, con posterioridade, elevouse ao 58% para logo pasar ao 70%.
"O xuíz di que o meu fillo ata para subir escaleiras necesita axuda do seu pai", sinala a nai, que tamén ten a mesma enfermidade, pero cun grao de discapacidade recoñecido maior. A proxenitora quixo tamén agradecer que na sentenza "recoñézase a capacidade de loita" do seu fillo. "A humanidade que non tivo a Xunta, tívoa o xuíz", expuxo.
