Por Galicia Confidencial | Santiago de Compostela | 21/02/2024 | Actualizada ás 10:57
Juan Carlos Unzué, presidente da asociación ConELA e paciente de esclerose lateral amiotrófica, sinalou aos deputados ausentes durante unhas xornadas no Congreso sobre esta enfermidade. "O primeiro que querría saber é cantos deputados ou deputadas hai nesta sala, podedes levantar as mans?", pedía e recoñecía ter contado cinco. "Imaxino que o resto terá algo moi importante que facer porque ao final viñemos á vosa casa", engadiu Unzué.
Ver esta publicación en Instagram
Una publicación compartida por Galicia Confidencial (@galicia_confidencial)
"Sabedes o que costou que moitos dos meus compañeiros e compañeiras estar aquí, non só económicamente, senón polo esforzo físico", dixo e pediu "vontade e empatía" para atender as súas peticións. Centrouse en reivindicar a necesidade de avanzar na lei ELA para asegurar unha vida digna as persoas que teñan esta enfermidade. Cabe lembrar que a tramitación da normativa comenzou en 2022 e se paralizou tras o adianto electoral.
¿Gústache esta noticia?Problemas cos comentarios?
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.
¿Gústache esta noticia?
- A sangría da Galicia baleirada: os pequenos concellos de Ourense perden de media 26 habitantes por ano
- O sindicato de Enfermaría Satse baralla convocar unha folga e protestas no servizo de Cirurxía do CHUO
- Publicado o libro 'Cincuentenario dos Premios Minerva', unha homenaxe aos galardoados desde 1963
- Imserso avanza "algúns cambios" para o seu programa de viaxes: "Estamos a avaliar o feito ata agora"
- Investigadores publican o primeiro libro sobre especies de algas da costa española cos seus potenciais usos
- Os maiores de 65 anos poderán volver ao cinema dende mañá por 2 euros en 420 salas do Estado