Sanidade amplía o catálogo de probas xenéticas para un diagnóstico máis precoz e equitativo

O Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (CISNS), presidido pola ministra de Sanidade, Mónica García, aprobou este venres unha batería de medidas centradas en mellorar a equidade, a innovación e a atención especializada dentro do Sistema Nacional de Saúde (SNS). Un dos acordos máis salientables foi a actualización do catálogo de probas xenéticas, que permitirá incorporar novas áreas como as enfermidades otorrinolaringolóxicas, óseas, renais e dixestivas non hepáticas. Esta medida busca garantir un acceso homoxéneo e precoz ao diagnóstico e tratamento, independentemente da comunidade autónoma de residencia.

Durante a mesma sesión, tamén se deu luz verde ao Plan de Terapias Avanzadas 2025-2028, que amplía o seu alcance desde as terapias CAR-T ata todo tipo de medicamentos de terapias avanzadas, incluídas as de orixe celular, xénica e tisular. Este plan ten como obxectivo facilitar o acceso equitativo, reforzar a capacidade investigadora do SNS, fomentar a innovación pública e establecer unha rede nacional de centros especializados. Ademais, introdúcese o uso regulado da exención hospitalaria para aplicar tratamentos innovadores baixo supervisión clínica mentres se xera evidencia científica.

No ámbito da cronicidade, o CISNS aprobou tamén o Plan Operativo 2025-2028 da Estratexia para a Abordaxe da Cronicidade, así como o reforzo da bolsa de profesionais do equipo ‘START’ para intervencións humanitarias internacionais. Do mesmo xeito, confirmouse a repartición de 172 millóns de euros ás comunidades para reforzar a Atención Primaria, condicionando parte do financiamento ao cumprimento de compromisos concretos. Tamén se validaron os criterios para o financiamento das estratexias fronte ás enfermidades raras e neurodexenerativas, incluíndo a ELA, por un total de 2,8 millóns de euros.

Outro dos pasos relevantes foi a designación de novos Centros, Servizos e Unidades de Referencia (CSUR) para a atención especializada de persoas trans e con diversidade sexual, así como en áreas como oncoloxía, pneumoloxía, enfermidades pulmonares raras ou cirurxía torácica. Isto representa un avance clave na atención integral sen discriminación e con garantías, especialmente en casos complexos que requiren alta especialización. Tamén se acordou ampliar o prazo de execución dos fondos para o desenvolvemento do Sistema de Información de Vacinacións e Inmunizacións (SIVAIN).

Finalmente, a ministra García fixo unha advertencia ás comunidades autónomas sobre a necesidade de garantir o dereito á interrupción voluntaria do embarazo. A pesar de que o tema non foi abordado na orde do día da reunión, García insistiu en que moitas mulleres están vendo vulnerado este dereito e pediu maior colaboración para compartir datos e boas prácticas. Así mesmo, anunciouse a acreditación de tres centros CSUR para o transporte neonatal e pediátrico en osixenación por membrana extracorpórea (ECMO), técnica clave para salvar a vida de pacientes en situación crítica.